V1RA1 Activateurs

Les activateurs V1RA1 courants comprennent, sans s'y limiter, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la L-noradrénaline CAS 51-41-2, l'histamine, base libre CAS 51-45-6, le 3-(2-Aminoéthyl)-1H-indol-5-ol CAS 50-67-9 et l'angiotensine II, humaine CAS 4474-91-3.

Les activateurs chimiques de V1RA1 déclenchent une série d'événements intracellulaires par l'engagement de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). L'épinéphrine et la norépinéphrine, en se liant aux récepteurs adrénergiques, peuvent activer V1RA1 en induisant un changement de conformation qui se traduit par une activité fonctionnelle au sein de la signalisation cellulaire. De même, l'isoprotérénol, agissant sur les récepteurs bêta-adrénergiques, peut activer V1RA1 et l'engager dans les cascades de signalisation ultérieures. La dopamine, avec ses récepteurs dopaminergiques spécifiques au sein de la famille des RCPG, peut également conduire à l'activation de V1RA1, ce qui souligne le large champ d'application de l'activation de V1RA1 médiée par les RCPG.

En élargissant encore le paysage des activateurs de V1RA1, l'histamine, en interagissant avec les récepteurs de l'histamine, peut déclencher des voies de signalisation qui impliquent l'activation de V1RA1. L'acétylcholine, en engageant les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, et la sérotonine, par l'intermédiaire des récepteurs de la sérotonine, peuvent également activer V1RA1 dans le cadre des réseaux de signalisation complexes régis par ces neurotransmetteurs. L'angiotensine II, l'ocytocine et la vasopressine, en se liant chacune à leurs récepteurs respectifs, peuvent également entraîner l'activation de V1RA1, ce qui souligne la diversité des contextes physiologiques dans lesquels V1RA1 peut être activé. Enfin, l'adénosine et le glucagon, par le biais de leurs interactions GPCR respectives, peuvent faciliter l'activation de V1RA1, ce qui illustre encore la vaste gamme de signaux chimiques qui utilisent les voies GPCR pour moduler la fonction de V1RA1.