V-ATPase H Activateurs
Les activateurs courants de la V-ATPase H comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, le sel de diphosphate de chloroquine CAS 50-63-5, le zinc CAS 7440-66-6, la monensine A CAS 17090-79-8 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Les activateurs de la V-ATPase H englobent une gamme de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de la V-ATPase H, un composant crucial du complexe V-ATPase responsable du transport de protons et de la régulation du pH dans les cellules. Ces activateurs n'interagissent pas directement avec la V-ATPase H, mais modulent son activité par leurs effets sur les processus cellulaires, l'équilibre ionique et les mécanismes compensatoires en réponse à des conditions cellulaires modifiées.
Des composés tels que la bafilomycine A1 et la concanamycine A, bien qu'ils soient principalement connus comme des inhibiteurs de la V-ATPase, peuvent entraîner une régulation indirecte à la hausse de la V-ATPase H par le biais de réponses cellulaires compensatoires visant à rétablir l'équilibre du gradient de protons perturbé par l'inhibition. Cette réponse contreactive démontre la capacité de la cellule à s'adapter aux interventions pharmacologiques et à maintenir l'homéostasie. De même, les substances modulant les ions comme l'amiloride, la chloroquine, le zinc et le cadmium peuvent indirectement affecter l'activité de la V-ATPase H en modifiant l'environnement ionique cellulaire. Le déséquilibre qui en résulte peut déclencher une régulation compensatoire à la hausse de la V-ATPase H afin de rétablir l'équilibre ionique et du pH. D'autres substances chimiques, y compris les bloqueurs de canaux ioniques comme le vérapamil et la nifédipine, et des molécules de signalisation comme la forskoline, la nicotine et la dexaméthasone, exercent une influence indirecte sur la V-ATPase H par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires et de réponses au stress. Ces composés peuvent entraîner des modifications de l'homéostasie ionique cellulaire et des mécanismes de stress, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse de la V-ATPase H dans le cadre de la réponse adaptative de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride, principalement connu comme diurétique affectant les canaux sodiques, peut indirectement affecter la V-ATPase H en modifiant l'équilibre ionique cellulaire. Cette altération pourrait conduire à une augmentation compensatoire de la V-ATPase H afin de maintenir l'homéostasie ionique et du pH. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent moduler divers transporteurs et canaux ioniques, affectant potentiellement la V-ATPase H indirectement en modifiant l'homéostasie ionique cellulaire et en déclenchant des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité de la V-ATPase. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine, un ionophore, modifie les gradients ioniques cellulaires et pourrait indirectement stimuler l'activité de la V-ATPase H lorsque la cellule compense les conditions ioniques modifiées. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait influencer indirectement la V-ATPase H en modifiant l'homéostasie du calcium cellulaire, ce qui pourrait conduire à une augmentation compensatoire de l'activité de la V-ATPase H. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un autre inhibiteur calcique, peut avoir un effet similaire à celui du vérapamil, ce qui pourrait entraîner une augmentation indirecte de l'activité de la V-ATPase H par le biais de mécanismes cellulaires compensatoires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut indirectement affecter la V-ATPase H en influençant les voies de signalisation cellulaires qui régulent les transporteurs et les canaux ioniques, y compris la V-ATPase. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un corticostéroïde, peut influencer les réponses cellulaires au stress. Cette influence pourrait conduire à l'activation indirecte de la V-ATPase H lorsque la cellule module sa réponse au stress, y compris les changements dans l'équilibre ionique et la régulation du pH. | ||||||