Inhibiteurs UTP11L
Les inhibiteurs courants de l'UTP11L comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la leptomycine B CAS 87081-35-4, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporine CAS 62996-74-1 et la roscovitine CAS 186692-46-6.
Les inhibiteurs de l'UTP11L sont un ensemble de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de l'UTP11L, une protéine impliquée dans la biogenèse des ribosomes et le traitement des pré-ARNr. La rapamycine, en supprimant l'activité de mTOR, a un impact indirect sur le rôle de l'UTP11L dans l'assemblage des ribosomes, étant donné la sensibilité de la biogenèse des ribosomes aux signaux de croissance cellulaire. De même, le LY 294002 perturbe l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, entraînant une diminution de la production de ribosomes et affectant donc indirectement l'activité de l'UTP11L. La leptomycine B peut entraîner la rétention de l'UTP11L dans le noyau en bloquant l'exportation médiée par CRM1, ce qui pourrait réduire sa fonctionnalité si le transport nucléaire-cytoplasmique est essentiel à son action. La staurosporine et la roscovitine renforcent cet effet inhibiteur en ciblant respectivement les voies kinases et les kinases cycline-dépendantes, qui pourraient être cruciales pour le fonctionnement optimal ou la localisation correcte de l'UTP11L.
En plus de ces inhibiteurs spécifiques, des composés comme l'actinomycine D et le 5-fluorouracile exercent leurs effets en s'intercalant dans l'ADN et en perturbant la synthèse des nucléotides, respectivement, ce qui peut conduire à un large déclin de l'activité transcriptionnelle, diminuant indirectement les niveaux et la fonction de l'UTP11L. Le triptolide et le CX-5461 ciblent spécifiquement l'activité de l'ARN polymérase, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNr et diminuant potentiellement l'implication de l'UTP11L dans le traitement de l'ARNr. Le BMH-21, en se liant à l'ARN polymérase I, pourrait aboutir à un résultat similaire en diminuant la disponibilité du substrat pour la transformation médiée par l'UTP11L. L'inhibiteur du protéasome Bortezomib peut indirectement influencer la fonction de l'UTP11L en induisant un stress protéotoxique et en déplaçant les priorités cellulaires au détriment de processus tels que la biogenèse des ribosomes. Enfin, les acides gras oméga-3, par leur capacité à moduler la transduction des signaux et l'expression des gènes, peuvent indirectement atténuer la fonction de l'UTP11L en influençant les mécanismes de régulation de l'assemblage des ribosomes et de la croissance cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est une molécule centrale dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires, diminuant indirectement la fonctionnalité de l'UTP11L en raison de son rôle dans la biogenèse des ribosomes, qui est sensible à l'état de la croissance et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation des protéines du noyau en se liant directement à l'exportine 1 (CRM1), ce qui peut conduire à l'accumulation nucléaire et à l'inhibition fonctionnelle subséquente de l'UTP11L si elle dépend de la navette nucléaire-cytoplasmique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, entraînant une réduction de l'activité de biogenèse des ribosomes et indirectement une diminution de la fonction de l'UTP11L qui est impliquée dans le traitement des pré-ARNr et l'assemblage des ribosomes. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, pourrait inhiber indirectement l'UTP11L en interférant avec les voies de signalisation dépendantes des kinases qui peuvent être essentielles à sa fonction ou à sa localisation dans la cellule. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui peut indirectement diminuer la fonction de l'UTP11L en modifiant le cycle cellulaire et, par conséquent, la demande de biogénèse des ribosomes dans laquelle l'UTP11L est impliquée. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant la transcription. Cela peut indirectement diminuer la fonction de l'UTP11L en empêchant sa transcription et donc en diminuant ses niveaux de protéines et son implication dans la biogenèse des ribosomes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui inhibe l'ARN polymérase I, II et III, entraînant une réduction de la transcription et diminuant potentiellement la fonction de l'UTP11L en abaissant ses niveaux d'ARN et de protéines. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461 inhibe sélectivement la transcription de l'ARN polymérase I, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARNr et peut-être l'inhibition fonctionnelle de l'UTP11L en raison de son rôle dans le traitement de l'ARN pré-ribosomique. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
BMH-21 se lie à l'ARN polymérase I et induit sa dégradation, ce qui pourrait entraîner une diminution de la fonction de l'UTP11L, qui est impliquée dans le traitement du pré-ARNr, un substrat de la polymérase I. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un antimétabolite qui interfère avec la synthèse des nucléotides, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de l'UTP11L en épuisant les réserves de nucléotides nécessaires à la synthèse et au traitement de l'ARNr. | ||||||