Les inhibiteurs de l'USP53 forment une classe chimique spécialisée de composés qui ont fait l'objet de recherches scientifiques pour leur potentiel à moduler sélectivement l'activité de la protéase spécifique de l'ubiquitine 53 (USP53). L'USP53 est un membre de la famille des enzymes deubiquitinases (DUB), responsables de l'élimination des molécules d'ubiquitine des protéines cibles. Elle joue un rôle dans la régulation de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et participe à la stabilisation et à l'activation de la protéine suppresseur de tumeur p53. La classe chimique des inhibiteurs de l'USP53 est soigneusement conçue pour interagir avec des régions ou des sites de liaison spécifiques au sein de la protéine USP53. Ce faisant, ces inhibiteurs visent à influencer son activité fonctionnelle, en particulier sa fonction de déubiquitinase sur les protéines cibles, qui peuvent inclure p53 et d'autres substrats.
L'étude des inhibiteurs de USP53 présente un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le cancer. Comme p53 est une protéine cruciale dans la régulation du cycle cellulaire et la réponse aux dommages de l'ADN, le fait de cibler USP53 avec des inhibiteurs peut avoir des implications pour la compréhension des processus cellulaires liés à la réparation de l'ADN et à la survie des cellules. En outre, en modulant l'activité de l'USP53, ces inhibiteurs pourraient permettre de mieux comprendre le contexte plus large des voies et réseaux de signalisation cellulaire impliquant l'USP53 et ses substrats en aval. Cependant, il est crucial de souligner que le domaine des inhibiteurs de USP53 est en constante évolution et que des recherches approfondies sont nécessaires pour découvrir les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition de USP53. Comme dans tout domaine de recherche active, l'exploration continue des inhibiteurs de l'USP53 est prometteuse pour faire progresser notre compréhension des fonctions et des implications de la protéine USP53, ce qui pourrait conduire à de nouvelles découvertes et à de futures voies de recherche en biologie moléculaire et cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Petite molécule capable d'inhiber l'interaction entre MDM2 et p53, entraînant la stabilisation et l'activation de p53. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Une petite molécule qui peut inhiber l'activité transcriptionnelle de p53. | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $140.00 $583.00 $1100.00 $5000.00 $8500.00 $24000.00 | ||
Un composé qui peut protéger p53 des dommages causés par des agents endommageant l'ADN. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Un composé qui peut activer p53 et promouvoir l'apoptose dans les cellules cancéreuses | ||||||