Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs USP46

Les inhibiteurs courants de l'USP46 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de l'USP46 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité enzymatique de la peptidase 46 spécifique à l'ubiquitine (USP46), une enzyme de déubiquitination (DUB) au sein du système ubiquitine-protéasome. L'USP46 joue un rôle important dans l'élimination de l'ubiquitine des protéines, un processus qui peut soit empêcher leur dégradation, soit réguler leur fonction au sein de la cellule. En clivant l'ubiquitine des substrats cibles, l'USP46 influence une série d'activités cellulaires, notamment la stabilité des protéines, la transduction des signaux et l'expression des gènes. Les inhibiteurs de l'USP46 sont conçus pour interférer avec sa capacité à éliminer l'ubiquitine, ce qui a un impact sur le renouvellement des protéines et la régulation globale des processus d'ubiquitination dans les cellules. La structure moléculaire des inhibiteurs de l'USP46 est conçue pour se lier spécifiquement au domaine catalytique de l'enzyme, qui est responsable de son activité de désubiquitinisation. Ces inhibiteurs peuvent agir en bloquant le site actif de l'USP46, en l'empêchant de s'engager avec des substrats ubiquitinés ou en stabilisant l'enzyme dans une conformation inactive. Certains inhibiteurs peuvent également interagir avec d'autres régions régulatrices de l'USP46, affectant ses interactions avec d'autres protéines ou cofacteurs nécessaires à sa pleine fonction enzymatique. En inhibant l'USP46, les chercheurs peuvent étudier son rôle dans la régulation de l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, un aspect fondamental de l'homéostasie cellulaire. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la dynamique de l'ubiquitination et la contribution spécifique de l'USP46 à des processus tels que le contrôle de la qualité des protéines, la régulation du cycle cellulaire et les voies de signalisation intracellulaires. Grâce à ces recherches, les scientifiques peuvent mieux comprendre comment les enzymes de déubiquitination comme USP46 modulent des réseaux biologiques complexes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, pourrait favoriser l'accumulation de facteurs de transcription ubiquitinés qui, lorsqu'ils ne sont pas dégradés, peuvent réprimer activement la transcription du gène USP46.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Il a été démontré que la curcumine réduit l'expression de gènes spécifiques en inhibant l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de l'USP46.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol peut réguler à la baisse l'expression de l'USP46 en activant les sirtuines, ce qui entraîne des modifications des schémas d'acétylation des histones du promoteur du gène USP46, le rendant moins accessible à la transcription.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059, en inhibant MEK1/2, pourrait supprimer la voie ERK, qui pourrait être nécessaire à l'initiation de la transcription du gène USP46, ce qui entraînerait une réduction des niveaux d'expression.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le fluorouracile, un inhibiteur de la thymidylate synthase, peut entraîner une pénurie de thymidine triphosphate pour la synthèse de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution des taux de transcription des gènes, y compris l'USP46.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut se lier directement à la machinerie transcriptionnelle, entravant l'élongation des transcrits et entraînant ainsi une diminution de la synthèse de l'ARNm de l'USP46.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut induire une hyperacétylation des histones associées au promoteur du gène USP46, conduisant potentiellement à la répression de la formation de son complexe d'initiation et à la réduction subséquente de l'expression de l'USP46.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La thalidomide pourrait perturber le complexe du facteur de transcription IκB kinase (IKK), diminuant l'activité de NF-κB, qui pourrait être responsable de la transcription de USP46, réduisant ainsi son expression.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine peut inhiber la signalisation mTORC1, qui est essentielle pour l'initiation de la traduction cap-dépendante, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse des protéines nécessaires à la transcription de l'USP46.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, en inhibant les histones désacétylases, peut provoquer une accumulation d'histones acétylées au niveau du promoteur de l'USP46, ce qui peut réprimer la transcription du gène, réduisant ainsi l'expression de l'USP46.