Les inhibiteurs de l'USP46 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité enzymatique de la peptidase 46 spécifique à l'ubiquitine (USP46), une enzyme de déubiquitination (DUB) au sein du système ubiquitine-protéasome. L'USP46 joue un rôle important dans l'élimination de l'ubiquitine des protéines, un processus qui peut soit empêcher leur dégradation, soit réguler leur fonction au sein de la cellule. En clivant l'ubiquitine des substrats cibles, l'USP46 influence une série d'activités cellulaires, notamment la stabilité des protéines, la transduction des signaux et l'expression des gènes. Les inhibiteurs de l'USP46 sont conçus pour interférer avec sa capacité à éliminer l'ubiquitine, ce qui a un impact sur le renouvellement des protéines et la régulation globale des processus d'ubiquitination dans les cellules. La structure moléculaire des inhibiteurs de l'USP46 est conçue pour se lier spécifiquement au domaine catalytique de l'enzyme, qui est responsable de son activité de désubiquitinisation. Ces inhibiteurs peuvent agir en bloquant le site actif de l'USP46, en l'empêchant de s'engager avec des substrats ubiquitinés ou en stabilisant l'enzyme dans une conformation inactive. Certains inhibiteurs peuvent également interagir avec d'autres régions régulatrices de l'USP46, affectant ses interactions avec d'autres protéines ou cofacteurs nécessaires à sa pleine fonction enzymatique. En inhibant l'USP46, les chercheurs peuvent étudier son rôle dans la régulation de l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, un aspect fondamental de l'homéostasie cellulaire. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la dynamique de l'ubiquitination et la contribution spécifique de l'USP46 à des processus tels que le contrôle de la qualité des protéines, la régulation du cycle cellulaire et les voies de signalisation intracellulaires. Grâce à ces recherches, les scientifiques peuvent mieux comprendre comment les enzymes de déubiquitination comme USP46 modulent des réseaux biologiques complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, pourrait favoriser l'accumulation de facteurs de transcription ubiquitinés qui, lorsqu'ils ne sont pas dégradés, peuvent réprimer activement la transcription du gène USP46. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine réduit l'expression de gènes spécifiques en inhibant l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de l'USP46. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut réguler à la baisse l'expression de l'USP46 en activant les sirtuines, ce qui entraîne des modifications des schémas d'acétylation des histones du promoteur du gène USP46, le rendant moins accessible à la transcription. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, en inhibant MEK1/2, pourrait supprimer la voie ERK, qui pourrait être nécessaire à l'initiation de la transcription du gène USP46, ce qui entraînerait une réduction des niveaux d'expression. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile, un inhibiteur de la thymidylate synthase, peut entraîner une pénurie de thymidine triphosphate pour la synthèse de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution des taux de transcription des gènes, y compris l'USP46. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut se lier directement à la machinerie transcriptionnelle, entravant l'élongation des transcrits et entraînant ainsi une diminution de la synthèse de l'ARNm de l'USP46. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut induire une hyperacétylation des histones associées au promoteur du gène USP46, conduisant potentiellement à la répression de la formation de son complexe d'initiation et à la réduction subséquente de l'expression de l'USP46. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide pourrait perturber le complexe du facteur de transcription IκB kinase (IKK), diminuant l'activité de NF-κB, qui pourrait être responsable de la transcription de USP46, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut inhiber la signalisation mTORC1, qui est essentielle pour l'initiation de la traduction cap-dépendante, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse des protéines nécessaires à la transcription de l'USP46. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en inhibant les histones désacétylases, peut provoquer une accumulation d'histones acétylées au niveau du promoteur de l'USP46, ce qui peut réprimer la transcription du gène, réduisant ainsi l'expression de l'USP46. | ||||||