USP26 Activateurs

Les activateurs USP26 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les activateurs de l'USP26 englobent une collection de composés chimiques qui facilitent l'amélioration des activités fonctionnelles de l'USP26 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline, en catalysant une augmentation des niveaux d'AMPc, augmente indirectement l'activité de l'USP26 via la phosphorylation médiée par la PKA, affectant potentiellement la configuration structurelle de l'USP26 ou ses interactions avec les substrats protéiques. Le gallate d'épigallocatéchine et la génistéine, tous deux inhibiteurs de kinases, pourraient favoriser l'activité de l'USP26 en atténuant les voies de signalisation compétitives, augmentant ainsi indirectement les voies dans lesquelles l'USP26 est impliquée. De même, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent modifier la signalisation intracellulaire en faveur de l'activation de l'USP26 en réprimant les cascades de la voie AKT qui, autrement, suppriment les fonctions de l'USP26.

De même, l'activité fonctionnelle de l'USP26 est soutenue par les manipulations de la signalisation calcique et l'inhibition de la voie MAPK; la thapsigargin et l'A23187 augmentent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines et les voies dépendant du calcium, renforçant ainsi l'activité de l'USP26. Le PMA, un activateur de la PKC, pourrait indirectement promouvoir l'état fonctionnel de l'USP26 en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec l'USP26. Dans le contexte de la signalisation MAPK, l'utilisation de l'U0126 et du SB203580 pour inhiber respectivement la MEK et la MAPK p38 pourrait permettre l'activation préférentielle de voies parallèles qui renforcent l'activité de l'USP26. Enfin, la staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, peut sélectivement libérer les voies liées à USP26 du contrôle inhibiteur, facilitant ainsi l'amélioration des processus médiés par USP26..