Inhibiteurs UNQ6126
Les inhibiteurs courants de l'UNQ6126 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la geldanamycine CAS 30562-34-6, l'inhibiteur IV de l'IKK-2 CAS 507475-17-4 et le C646 CAS 328968-36-1.
Les inhibiteurs de l'UNQ6126 comprennent un groupe diversifié de composés qui agissent par différents mécanismes pour inhiber potentiellement la protéine UNQ6126. Ces inhibiteurs ciblent différentes voies cellulaires impliquées dans l'activation et la fonction de l'UNQ6126. L'acide rétinoïque, par exemple, module l'expression des gènes en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, supprimant potentiellement l'activation de l'UNQ6126. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, affecte l'acétylation des histones, entraînant des changements transcriptionnels qui peuvent supprimer l'expression de l'UNQ6126.Geldanamycine, un inhibiteur de Hsp90, perturbe le repliement médié par les chaperons, ce qui a un impact sur la stabilité de l'UNQ6126. TPCA-1 et IWP-2 ciblent respectivement les voies NF-κB et Wnt, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de l'UNQ6126. Le bortézomib empêche la dégradation protéasomique, ce qui affecte la stabilité de l'UNQ6126. GSK-J4, un inhibiteur de JMJD3/UTX, peut influencer l'activation de l'UNQ6126 par le biais de la déméthylation des histones. AG-879 et PP2 ciblent respectivement les voies HER2 et Src-dépendantes, ce qui pourrait avoir un effet négatif sur l'activation de l'UNQ6126. SP600125 et PD0325901 inhibent les voies JNK et MEK/ERK, perturbant les événements en aval cruciaux pour la fonctionnalité de l'UNQ6126. La diversité des mécanismes présentés par les inhibiteurs de l'UNQ6126 met en évidence la régulation complexe de l'UNQ6126 et l'interconnexion des voies cellulaires influençant son activation. Les chercheurs peuvent utiliser ces inhibiteurs pour démêler les réseaux de régulation complexes associés à l'UNQ6126 et obtenir des informations sur les possibilités de traitement des affections associées à une fonction UNQ6126 déréglée.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut inhiber l'UNQ6126 en modulant l'expression des gènes. Il se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, influençant la régulation transcriptionnelle et supprimant potentiellement l'activation de l'UNQ6126. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, peut entraver l'action de l'UNQ6126 en affectant l'acétylation des histones. Cette altération de la structure de la chromatine peut conduire à des changements transcriptionnels, supprimant l'expression et l'activité de l'UNQ6126. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine, un inhibiteur de Hsp90, peut inhiber l'UNQ6126 en perturbant le repliement médié par les chaperons. Cette interférence peut conduire à une dégradation protéasomale ou à un mauvais pliage, ce qui a un impact négatif sur la stabilité et la fonction de l'UNQ6126. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1, un inhibiteur d'IKK-2, peut potentiellement inhiber l'UNQ6126 en perturbant la voie NF-κB. L'inhibition d'IKK-2 empêche l'activation de NF-κB, ce qui peut réduire l'expression et l'activité de l'UNQ6126. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), peut inhiber l'UNQ6126 en modulant l'acétylation des histones. Cette altération de la structure de la chromatine peut avoir un impact sur la transcription, entraînant la suppression de l'activation de l'UNQ6126. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG-879, un inhibiteur de HER2, peut potentiellement inhiber l'UNQ6126 en ciblant les voies de signalisation médiées par HER2. Cette interférence peut conduire à des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'activation et la fonctionnalité de l'UNQ6126. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut entraver l'UNQ6126 en empêchant la dégradation protéasomique. Cela conduit à l'accumulation de l'UNQ6126 mal repliée ou ubiquitinée, ce qui affecte négativement sa stabilité et sa fonction. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibiteur de JMJD3/UTX, peut inhiber l'UNQ6126 en affectant la déméthylation des histones. Cette altération de la régulation épigénétique peut influencer l'expression des gènes, supprimant potentiellement l'activation de l'UNQ6126. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2, un inhibiteur de la signalisation Wnt/β-caténine, peut potentiellement inhiber l'UNQ6126 en perturbant la voie Wnt. L'inhibition de la signalisation Wnt peut entraîner des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'activation et la fonctionnalité de l'UNQ6126. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut potentiellement inhiber l'UNQ6126 en perturbant les voies de signalisation dépendant de Src. Cette interférence peut conduire à des effets en aval qui ont un impact négatif sur l'activation et la fonction de l'UNQ6126. | ||||||