UNQ6126 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'UNQ6126 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la geldanamicina CAS 30562-34-6, l'inibitore IV di IKK-2 CAS 507475-17-4 e il C646 CAS 328968-36-1.
Gli inibitori dell'UNQ6126 comprendono un gruppo eterogeneo di composti che agiscono attraverso vari meccanismi per inibire potenzialmente la proteina UNQ6126. Questi inibitori hanno come bersaglio diverse vie cellulari coinvolte nell'attivazione e nella funzione dell'UNQ6126. L'acido retinoico, ad esempio, modula l'espressione genica legandosi ai recettori dell'acido retinoico, potenzialmente in grado di sopprimere l'attivazione dell'UNQ6126. La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, influisce sull'acetilazione degli istoni, determinando cambiamenti trascrizionali che possono sopprimere l'espressione dell'UNQ6126.Geldanamicina, un inibitore dell'Hsp90, interrompe il ripiegamento mediato dai chaperoni, influendo sulla stabilità dell'UNQ6126. TPCA-1 e IWP-2 hanno come bersaglio, rispettivamente, le vie NF-κB e Wnt, potenzialmente in grado di ridurre l'espressione di UNQ6126. Il bortezomib impedisce la degradazione proteasomica, influenzando la stabilità di UNQ6126. GSK-J4, un inibitore di JMJD3/UTX, può influenzare l'attivazione di UNQ6126 attraverso la demetilazione degli istoni. AG-879 e PP2 mirano rispettivamente alle vie HER2 e Src-dipendenti, influenzando potenzialmente in modo negativo l'attivazione dell'UNQ6126. SP600125 e PD0325901 inibiscono le vie JNK e MEK/ERK, interrompendo gli eventi a valle cruciali per la funzionalità di UNQ6126. La diversità dei meccanismi mostrati dagli inibitori dell'UNQ6126 evidenzia l'intricata regolazione dell'UNQ6126 e l'interconnessione delle vie cellulari che ne influenzano l'attivazione. I ricercatori possono impiegare questi inibitori per svelare le complesse reti di regolazione associate all'UNQ6126 e per ottenere indicazioni sulle condizioni associate a una funzione disregolata dell'UNQ6126.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, può inibire l'UNQ6126 modulando l'espressione genica. Si lega ai recettori dell'acido retinoico, influenzando la regolazione trascrizionale e potenzialmente sopprimendo l'attivazione dell'UNQ6126. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, può ostacolare UNQ6126 influenzando l'acetilazione degli istoni. Questa alterazione della struttura cromatinica può portare a cambiamenti trascrizionali, sopprimendo l'espressione e l'attività dell'UNQ6126. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inibitore di Hsp90, può inibire UNQ6126 interrompendo il ripiegamento mediato dal chaperone. Questa interferenza può portare alla degradazione proteasomica o al misfolding, con un impatto negativo sulla stabilità e sulla funzione dell'UNQ6126. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1, un inibitore di IKK-2, può potenzialmente inibire UNQ6126 interrompendo il percorso NF-κB. L'inibizione di IKK-2 impedisce l'attivazione di NF-κB, il che può ridurre l'espressione e l'attività di UNQ6126. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646, un inibitore dell'istone acetiltransferasi (HAT), può inibire UNQ6126 modulando l'acetilazione dell'istone. Questa alterazione della struttura della cromatina può avere un impatto sulla trascrizione, portando alla soppressione dell'attivazione dell'UNQ6126. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG-879, un inibitore di HER2, può potenzialmente inibire l'UNQ6126 colpendo i percorsi di segnalazione mediati da HER2. Questa interferenza può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'attivazione e la funzionalità di UNQ6126. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, può ostacolare l'UNQ6126 impedendo la degradazione proteasomica. Questo porta all'accumulo di UNQ6126 mal ripiegato o ubiquitinato, influenzando negativamente la sua stabilità e funzione. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inibitore di JMJD3/UTX, può inibire UNQ6126 influenzando la demetilazione degli istoni. Questa alterazione della regolazione epigenetica può influenzare l'espressione genica, potenzialmente sopprimendo l'attivazione dell'UNQ6126. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2, un inibitore della segnalazione Wnt/β-catenina, può potenzialmente inibire UNQ6126 interrompendo la via Wnt. L'inibizione della segnalazione Wnt può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'attivazione e la funzionalità dell'UNQ6126. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può potenzialmente inibire UNQ6126 interrompendo i percorsi di segnalazione Src-dipendenti. Questa interferenza può portare a effetti a valle che influenzano negativamente l'attivazione e la funzione dell'UNQ6126. | ||||||