Inhibiteurs UNC93A
Les inhibiteurs courants de l'UNC93A comprennent, sans s'y limiter, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la concanamycine A CAS 80890-47-7, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, Hydroxy-Dynasore CAS 1256493-34-1 et Pitstop 2 CAS 1419093-54-1.
Les inhibiteurs chimiques de l'UNC93A perturbent son rôle dans le système endosomal, principalement en ciblant des processus essentiels pour le trafic et le tri des récepteurs de type péage. La bafilomycine A1 et la concanamycine A inhibent l'ATPase H+ de type vacuolaire (V-ATPase). Cette enzyme est essentielle à l'acidification des endosomes, un processus nécessaire au bon fonctionnement de l'UNC93A. En empêchant cette acidification, ces inhibiteurs compromettent l'environnement nécessaire à l'UNC93A pour faciliter la localisation correcte des récepteurs de type péage. De même, la monensine, en agissant comme un ionophore, perturbe les gradients ioniques endosomaux, ce qui affecte également le pH et l'homéostasie ionique essentiels au rôle de l'UNC93A dans le tri des récepteurs de type péage. La filipine III agit différemment en perturbant les radeaux lipidiques par la liaison du cholestérol, ce qui peut nuire à la localisation des récepteurs de type péage dans les endosomes, un processus que l'UNC93A contribue à orchestrer.
Dynasore et Dyngo-4a, deux inhibiteurs de la dynamine, empêchent la scission des vésicules d'endocytose nouvellement formées de la membrane plasmique, ce qui est essentiel pour l'endocytose. Le MiTMAB cible également la dynamine, mais en inhibant son activité GTPase, cruciale pour la scission des vésicules pendant l'endocytose. Ces perturbations conduisent à une inhibition globale de la voie endosomale, affectant ainsi la fonctionnalité de l'UNC93A en raison de l'altération de l'acheminement des récepteurs de type péage vers les endosomes. En outre, Pitstop 2 et la chlorpromazine bloquent l'endocytose médiée par la clathrine, qui est une autre voie sur laquelle l'UNC93A s'appuie pour trier les récepteurs de type péage. En empêchant la formation de vésicules recouvertes de clathrine, ces inhibiteurs perturbent une étape critique du trafic endosomal. En outre, la génistéine et la tyrphostine AG 1478, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent empêcher la phosphorylation des protéines impliquées dans le trafic endocytique, ce qui constitue une étape réglementaire clé pour le maintien de la machinerie de tri endosomal dont UNC93A fait partie. Chacun de ces inhibiteurs chimiques, en ciblant différents aspects de la voie endosomale et du trafic des vésicules, peut directement ou indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'UNC93A.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe la V-ATPase, qui est essentielle à l'acidification des endosomes. La fonction de l'UNC93A nécessite l'acidification des endosomes pour un trafic correct des récepteurs de type péage. En inhibant la V-ATPase, la Bafilomycine A1 inhibe l'activité fonctionnelle de l'UNC93A. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A, comme la bafilomycine A1, est un inhibiteur de la V-ATPase qui empêche l'acidification de l'endosome. Comme l'UNC93A a besoin de conditions acides dans les endosomes pour trier correctement les récepteurs de type péage, l'inhibition de la V-ATPase par la Concanamycine A entraîne l'inhibition fonctionnelle de l'UNC93A en raison de l'altération de la régulation du pH endosomal. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inhibe la dynamine, qui est cruciale pour le processus d'endocytose. L'UNC93A étant impliqué dans le système endosomal, l'inhibition de la dynamine entrave la formation et la fonction des endosomes, ce qui inhibe le rôle de l'UNC93A dans le trafic des récepteurs de type péage. | ||||||
Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | $250.00 | ||
Dyngo-4a est un autre inhibiteur de la dynamine qui bloque l'endocytose. En empêchant le recyclage et la formation des endosomes, il inhibe la fonction de l'UNC93A en perturbant la voie endosomale et le trafic des récepteurs Toll-like qui dépendent de l'endocytose. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 est un inhibiteur de l'endocytose médiée par la clathrine qui empêche la formation de vésicules recouvertes de clathrine. Étant donné que l'UNC93A opère dans le système endosomal, l'inhibition de l'endocytose médiée par la clathrine peut perturber le tri des récepteurs de type péage et inhiber la fonction de l'UNC93A. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est connue pour bloquer l'endocytose médiée par la clathrine. En perturbant cette voie, le tri endosomal et le trafic des récepteurs de type péage, un processus dans lequel l'UNC93A est impliqué, sont inhibés, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de l'UNC93A. | ||||||
Ikarugamycin | 36531-78-9 | sc-202179 | 500 µg | $185.00 | 4 | |
L'icarugamycine inhibe l'endocytose médiée par la clathrine, qui est essentielle au bon trafic et au tri des récepteurs Toll-like dans les endosomes, un processus qui dépend de la fonction de l'UNC93A. Cette inhibition entraîne une réduction de l'activité de l'UNC93A. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe les gradients ioniques endosomaux. L'altération du pH endosomal et de l'homéostasie ionique peut inhiber la fonction de tri de l'UNC93A, qui dépend de ces gradients pour un trafic correct des récepteurs de type péage. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipine III se lie au cholestérol et perturbe les radeaux lipidiques dans les membranes cellulaires. Cette perturbation peut inhiber la localisation des récepteurs de type péage dans les endosomes, un processus qui est facilité par l'UNC93A, ce qui inhibe fonctionnellement l'UNC93A. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la phosphorylation des protéines impliquées dans le trafic endocytique. Comme la phosphorylation des protéines est essentielle à la fonction du tri endosomal et du trafic des récepteurs Toll-like, cela peut conduire à une inhibition fonctionnelle de l'UNC93A. | ||||||