Inhibiteurs ULK3
Les inhibiteurs courants de l'ULK3 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le SP600125 CAS 129-56-6, la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4, l'analogue II de PP1, le 1NM-PP1 CAS 221244-14-0 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs d'ULK3 sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires liés à l'autophagie. L'autophagie est un mécanisme cellulaire fondamental responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires endommagés ou inutiles, tels que les protéines, les organites et les agents pathogènes, afin de maintenir l'homéostasie cellulaire et de répondre à divers facteurs de stress. ULK3, abréviation de Unc-51-like kinase 3, est une sérine/thréonine kinase qui appartient à la famille des protéines ULK, qui sont des composants essentiels du complexe d'initiation de l'autophagie. Ces inhibiteurs ciblent et modulent spécifiquement l'activité de l'ULK3, influençant ainsi le processus d'autophagie dans les cellules.
Les inhibiteurs d'ULK3 exercent leurs effets en se liant à ULK3 et en modifiant son activité kinase, ce qui a un impact sur les voies de signalisation liées à l'autophagie. Grâce à cette interaction, les inhibiteurs d'ULK3 peuvent favoriser ou inhiber l'autophagie, en fonction de leurs mécanismes d'action spécifiques. Cette modulation de l'autophagie peut avoir des implications significatives dans divers contextes cellulaires, notamment la survie, la croissance et la réponse au stress. Les chercheurs étudient activement les inhibiteurs d'ULK3 afin de mieux comprendre leurs mécanismes précis et leurs applications potentielles dans les processus cellulaires au-delà des contextes, tels que la recherche en biologie cellulaire et le développement d'outils pour l'étude de l'autophagie. En élucidant le rôle des inhibiteurs d'ULK3 dans la régulation de l'autophagie, les scientifiques visent à découvrir de nouveaux aspects de la physiologie cellulaire et à contribuer à notre compréhension des processus biologiques fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, y compris de nombreuses sérine/thréonine kinases, qui peut inhiber l'activité kinase au sein de la famille ULK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui, si elle est impliquée dans des voies de signalisation similaires à celles d'ULK3, peut moduler l'activité de la voie. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine est un puissant inhibiteur de l'adénosine kinase qui peut également inhiber d'autres kinases et peut influencer les voies de signalisation liées à la fonction de l'ULK3. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
Le 1NM-PP1 est un analogue synthétique de la staurosporine qui agit comme un inhibiteur de protéine kinase, affectant potentiellement les kinases du même groupe que l'ULK3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut indirectement affecter l'activité de l'ULK3 car la signalisation PI3K est impliquée dans la régulation de l'autophagie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR, qui est impliqué dans la régulation négative de l'autophagie, un processus que ULK3 peut également réguler. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, ce qui peut modifier les voies de transduction du signal qui peuvent se croiser avec celles régulées par ULK3. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de mTOR qui peut affecter l'autophagie et est donc susceptible d'influencer les voies de signalisation impliquant ULK3. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR qui, comme la rapamycine, peut moduler l'autophagie et potentiellement affecter le rôle d'ULK3 dans ce processus. | ||||||