Inhibiteurs Ula1
Les inhibiteurs courants de l'Ula1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le C646 CAS 328968-36-1 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs chimiques de l'Ula1 comprennent une variété de composés qui peuvent interférer avec son rôle dans l'incorporation de la sélénocystéine au cours de la traduction. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut modifier l'état d'acétylation des protéines impliquées dans la machinerie de traduction, ce qui peut affecter la fonction de l'Ula1. De même, le C646 peut inhiber l'activité acétyltransférase de p300/CBP, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d'acétylation des protéines qui interagissent avec Ula1 ou la régulent, affectant ainsi son activité. Le bortézomib et l'époxomicine, deux inhibiteurs du protéasome, peuvent entraîner une accumulation de protéines habituellement marquées pour la dégradation, ce qui perturbe l'environnement cellulaire et affecte indirectement la fonction de l'Ula1. Le MG-132 inhibe également l'activité du protéasome, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines polyubiquitinées, affectant encore davantage le milieu cellulaire dans lequel Ula1 opère.
De plus, le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, ce qui peut affecter la néddylation des protéines qui font partie de la voie Ula1, influençant ainsi sa fonction. La cycloheximide et l'anisomycine interfèrent avec la biosynthèse des protéines, la première inhibant l'étape de translocation et la seconde l'élongation de la chaîne peptidique, ce qui peut réduire le nombre de protéines naissantes nécessitant l'implication d'Ula1 dans l'incorporation de la sélénocystéine. La puromycine, en provoquant une terminaison prématurée de la chaîne, peut diminuer le nombre de protéines qui atteignent le stade où l'activité de l'Ula1 est nécessaire. La tunicamycine, qui bloque la glycosylation liée à l'azote, peut avoir un impact sur le bon repliement et la fonction des protéines glycosylées qui sont impliquées dans l'Ula1, inhibant indirectement son activité. Le 17-AAG, un inhibiteur de Hsp90, peut déstabiliser les protéines qui interagissent avec la voie Ula1, perturbant ainsi sa fonction. Enfin, l'Auranofin, en inhibant la thiorédoxine réductase, peut perturber l'état redox des protéines de la voie Ula1, ce qui peut affecter l'activité d'Ula1 dans le processus complexe d'incorporation de la sélénocystéine dans les sélénoprotéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Ula1 est impliqué dans le processus d'incorporation de la sélénocystéine au cours de la traduction, qui est un processus hautement régulé et qui peut impliquer l'acétylation en tant que modification post-traductionnelle. En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait potentiellement modifier l'état d'acétylation des protéines impliquées dans la machinerie de traduction, entravant ainsi la fonction d'Ula1 dans la synthèse des sélénoprotéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. La fonction d'Ula1 pourrait être régulée par le système ubiquitine-protéasome, comme de nombreuses protéines. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner une accumulation de protéines qui sont normalement dégradées, ce qui pourrait perturber l'environnement cellulaire et inhiber indirectement la fonction d'Ula1 dans l'incorporation de la sélénocystéine. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est cruciale pour la voie de la neddylation. La néddylation pouvant réguler la fonction et la stabilité des protéines, le MLN4924 pourrait entraver la néddylation des facteurs protéiques qui interagissent avec Ula1 ou la régulent, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle du rôle d'Ula1 dans la synthèse des sélénoprotéines. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif de l'histone acétyltransférase p300/CBP. L'activité d'Ula1 pourrait être régulée par l'acétylation ; ainsi, l'inhibition des acétyltransférases par le C646 peut diminuer les niveaux d'acétylation des protéines impliquées dans la voie d'Ula1, inhibant ainsi la fonction d'Ula1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la biosynthèse des protéines eucaryotes qui interfère avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, réduisant ainsi potentiellement le pool global de protéines naissantes qui nécessiteraient l'incorporation de sélénocystéine par Ula1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt. Cela pourrait réduire efficacement le nombre de protéines qui atteignent le stade où Ula1 est nécessaire à l'incorporation de la sélénocystéine. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine inhibe l'élongation des chaînes peptidiques eucaryotes. Cette inhibition pourrait entraîner une diminution des chaînes polypeptidiques en cours d'élongation qui nécessitent Ula1 pour l'incorporation de la sélénocystéine. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote. Si Ula1 ou les protéines associées sont glycosylées, cela pourrait inhiber leur repliement et leur fonction, ce qui inhiberait indirectement l'activité d'Ula1 dans la synthèse des sélénoprotéines. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la Hsp90. En inhibant Hsp90, les protéines clientes qui sont impliquées dans les voies médiées par Ula1 peuvent ne pas être correctement repliées ou stabilisées, ce qui pourrait perturber la fonction d'Ula1 dans le processus d'incorporation de la sélénocystéine. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine est un inhibiteur de la thiorédoxine réductase. Comme Ula1 est impliqué dans l'incorporation de la sélénocystéine, et que la sélénocystéine est similaire à la cystéine qui est une cible pour la régulation redox, l'auranofin pourrait perturber l'état redox des protéines impliquées dans la voie d'Ula1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||