UIP1 Activateurs

Les activateurs courants de l'UIP1 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Vinblastine CAS 865-21-4, la Colchicine CAS 64-86-8 et l'Epothilone B, synthétique CAS 152044-54-7.

L'ubiquiline-1 (UIP1), également connue sous le nom d'UBQLN1, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène UBQLN1. Elle appartient à la famille des ubiquilines, des protéines connues pour interagir avec le système ubiquitine-protéasome, une voie cellulaire cruciale pour la dégradation des protéines. L'UIP1 est caractérisée par plusieurs domaines fonctionnels, dont un domaine ubiquitine-like à l'extrémité N et un domaine associé à l'ubiquitine à l'extrémité C. Ces domaines permettent à l'UIP1 de se lier à la fois à l'ubiquitine et à la protéase. Ces domaines permettent à l'UIP1 de se lier à la fois aux protéines ubiquitinées et aux composants du protéasome, facilitant ainsi l'acheminement des protéines ubiquitinées vers le protéasome en vue de leur dégradation.

L'UIP1 est également connu pour interagir avec la préséniline, une protéine impliquée dans la production de bêta-amyloïde, un acteur clé de la pathologie de la maladie d'Alzheimer. Certaines études ont établi un lien entre les mutations du gène UBQLN1 et le risque accru de maladie d'Alzheimer et de sclérose latérale amyotrophique (SLA), soulignant ainsi l'importance potentielle de l'UIP1 dans les troubles neurodégénératifs. Il a été suggéré que l'UIP1 peut influencer la dégradation des protéines favorisant la croissance, affectant ainsi potentiellement la progression du cancer.