Inhibiteurs UIMC1
Les inhibiteurs courants de l'UIMC1 comprennent, entre autres, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la mitoxantrone CAS 65271-80-9, le chlorhydrate d'amsacrine CAS 54301-15-4 et le téniposide CAS 29767-20-2.
Les inhibiteurs chimiques de l'UIMC1 agissent en perturbant plusieurs processus clés de la réponse aux dommages de l'ADN et des voies de réparation. La camptothécine, par exemple, est un inhibiteur de la topoisomérase I qui peut entraver le rôle de l'UIMC1 dans le processus de réparation de l'ADN. Étant donné que l'UIMC1 fait partie du complexe BRCA1-A, qui interagit avec la topoisomérase I, l'inhibition de cette enzyme entraîne une diminution de la réparation des lésions de l'ADN, un processus dans lequel l'UIMC1 est impliqué. De même, l'étoposide et le téniposide, qui ciblent la topoisomérase II, provoquent indirectement une accumulation de lésions de l'ADN, affectant ainsi la fonction de l'UIMC1. Ces inhibiteurs de la topoisomérase II créent un environnement hostile à l'activité de l'UIMC1 en empêchant la ligature des brins d'ADN, essentielle à la réparation des cassures double-brin.
D'autres inhibiteurs, tels que la mitoxantrone et l'amsacrine, connus pour s'intercaler dans l'ADN et inhiber la topoisomérase II, aggravent encore l'inhibition de l'UIMC1. Leurs propriétés d'intercalation conduisent à l'obstruction des processus de transcription et de réplication, entravant ainsi la fonction de réparation de l'ADN dans laquelle l'UIMC1 est impliquée. L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui perturbe la transcription des gènes de réparation de l'ADN et, par conséquent, inhibe la fonction de l'UIMC1. L'aphidicoline s'ajoute à cette collection d'inhibiteurs en ciblant les ADN polymérases, ce qui entraîne des perturbations dans les fourches de réplication de l'ADN, un processus dans lequel l'UIMC1 est connu pour être impliqué. Le mécanisme unique de la Brefeldine A, qui perturbe le transport des protéines, a un impact indirect sur l'UIMC1 en affectant potentiellement sa localisation et sa fonction dans la voie de réponse aux dommages de l'ADN. En outre, les inhibiteurs de PI3K wortmannin et LY294002 perturbent la voie de signalisation PI3K, qui affecte indirectement l'UIMC1 par l'inhibition des membres de la famille PIKK comme ATM et ATR qui régulent l'activité de l'UIMC1. Enfin, des inhibiteurs tels que Nu7441 et KU55933, qui ciblent respectivement la DNA-PK et ATM, entravent la voie de jonction non homologue et les processus régulés par ATM, qui sont tous deux cruciaux pour l'implication de l'UIMC1 dans la résolution des dommages à l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, peut inhiber l'UIMC1, car l'UIMC1 est un composant du complexe BRCA1-A qui interagit avec la topoisomérase I et est régulé par elle. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide cible la topoisomérase II, qui travaille de concert avec la topoisomérase I pour faciliter le déroulement de l'ADN. En inhibant la topoisomérase II, l'étoposide provoque indirectement une accumulation de dommages à l'ADN et inhibe la fonction de réparation de l'ADN de l'UIMC1, qui fait partie du complexe BRCA1-A, impliqué dans la réponse aux dommages à l'ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un anthracènedione qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II. En perturbant le processus de réparation de l'ADN par l'inhibition de la topoisomérase II, la mitoxantrone peut indirectement inhiber la fonction de l'UIMC1, qui est impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN en tant que composant du complexe BRCA1-A. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
L'amsacrine est un autre inhibiteur de la topoisomérase II qui s'intercale dans l'ADN et peut inhiber indirectement la fonction de réparation de l'ADN de l'UIMC1 en empêchant la réparation des cassures double brin dans lesquelles l'UIMC1 est impliqué en tant que partie du complexe BRCA1-A. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
Le téniposide fonctionne de manière similaire à l'étoposide en inhibant la topoisomérase II, ce qui entraîne une inhibition indirecte du rôle de l'UIMC1 dans la voie de réponse aux lésions de l'ADN et dans la réparation des cassures double-brin. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui entraîne une perturbation de la transcription des gènes de réparation de l'ADN. Cette action peut inhiber la fonction de l'UIMC1, qui est impliqué dans la réponse aux lésions de l'ADN qui nécessite la transcription de plusieurs facteurs de réparation. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase qui peut indirectement inhiber l'UIMC1 en perturbant la progression de la fourche de réplication de l'ADN, processus dans lequel l'UIMC1 est impliqué dans la résolution et la réparation des fourches bloquées en tant que partie du complexe BRCA1-A. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant l'échange de nucléotides de guanine sur les ARF, ce qui peut avoir un impact indirect sur la localisation et la fonction de l'UIMC1 dans la réponse aux dommages de l'ADN, en particulier en affectant son rôle dans les voies de réparation et de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la famille des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui inhibe indirectement l'UIMC1 en affectant les membres de la famille PI3K-related kinase (PIKK), tels que ATM et ATR, qui régulent la fonction de l'UIMC1 en réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui inhibe indirectement l'UIMC1 en perturbant la signalisation PI3K, affectant ainsi la fonction des membres de la famille PIKK comme ATM et ATR qui sont des régulateurs en amont de l'UIMC1 dans la voie de réparation des dommages à l'ADN. | ||||||