Inhibiteurs UGT2B38
Les inhibiteurs courants de l'UGT2B38 comprennent, entre autres, la chrysine CAS 480-40-0, la flavone CAS 525-82-6, la quercétine CAS 117-39-5, la baïlicéine CAS 491-67-8 et l'acide kojique CAS 501-30-4.
Les inhibiteurs chimiques de l'UGT2B38 peuvent perturber efficacement le fonctionnement normal de l'enzyme par diverses méthodes d'inhibition, principalement par une liaison compétitive au site actif de l'enzyme. L'androstérone, un métabolite stéroïdien, entre en compétition avec les substrats naturels de l'UGT2B38, en occupant le site catalytique et en empêchant la glucuronidation d'autres composés. De même, les flavonoïdes tels que la chrysine, la quercétine, la baicaline, la naringénine et le composé parent, la flavone, engagent le site actif de l'UGT2B38, chacun présentant un mode d'inhibition compétitif. Ces composés naturels ont en commun leur capacité à se lier au même site que les substrats endogènes, inhibant ainsi l'activité de l'enzyme. L'acide ellagique et la curcumine, une autre paire d'inhibiteurs d'origine végétale, s'engagent directement avec l'UGT2B38 d'une manière similaire, en se liant au site actif et en perturbant le processus de glucuronidation.
D'autres composés comme le resvératrol, la génistéine et la furanocoumarine 6,7-dihydroxybergamottine ciblent également l'UGT2B38 de manière directe. Le resvératrol et la génistéine, tous deux présents dans diverses sources végétales, inhibent l'enzyme en occupant le site actif, ce qui est le même mécanisme que celui utilisé par les flavonoïdes susmentionnés. L'acide kojique, quant à lui, connu pour ses propriétés chélatrices, peut se lier au site catalytique de l'UGT2B38, modifiant potentiellement la conformation de l'enzyme ou la disponibilité du site actif, ce qui entraîne l'inhibition de la capacité de glucuronidation de l'enzyme. Ces divers composés, bien que de structure différente, partagent tous la capacité d'inhiber l'UGT2B38 par interaction directe, ce qui met en évidence la susceptibilité de l'enzyme à l'inhibition compétitive par une variété d'entités chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La chrysine est un flavonoïde qui peut inhiber l'UGT2B38 en se liant au site actif de l'enzyme, ce qui empêche la liaison et la glucuronidation subséquente des substrats naturels de l'enzyme, entraînant une inhibition directe de son activité. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
La flavone, le composé parent de nombreux flavonoïdes, peut inhiber l'UGT2B38 par interaction directe avec l'enzyme, ce qui entraîne une diminution de l'activité de glucuronidation pour d'autres substrats en raison d'une inhibition compétitive au niveau du site actif. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonol végétal qui peut inhiber l'UGT2B38 en se liant directement au site actif de l'enzyme. Cette liaison inhibe le processus normal de glucuronidation en empêchant d'autres substrats d'interagir avec l'enzyme. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïlicéine, une flavone dérivée de la racine de Scutellaria, inhibe l'UGT2B38 en entrant en compétition avec les substrats endogènes pour le site actif de l'enzyme, ce qui réduit la capacité globale de glucuronidation de l'enzyme. | ||||||
Kojic acid | 501-30-4 | sc-255228 sc-255228A | 5 g 25 g | $92.00 $173.00 | 1 | |
L'acide kojique, connu pour ses propriétés chélatrices, peut inhiber l'UGT2B38 en se liant au site catalytique, modifiant potentiellement la conformation de l'enzyme ou la disponibilité du site actif, ce qui conduit à une inhibition directe de l'activité enzymatique. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringénine, une flavanone présente dans les pamplemousses, peut inhiber l'UGT2B38 en se liant de manière compétitive au site actif, ce qui empêche directement la glucuronidation des substrats naturels de l'enzyme. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique, un antioxydant phénolique naturel présent dans divers fruits, peut inhiber l'UGT2B38 en interagissant directement avec l'enzyme et en perturbant son activité normale, ce qui entraîne une réduction de la glucuronidation des substrats. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composant du curcuma, peut inhiber l'UGT2B38 en se liant directement au site actif de l'enzyme, ce qui inhibe le processus de glucuronidation des substrats naturels de l'enzyme. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un stilbénoïde présent dans le raisin, peut inhiber l'UGT2B38 en se liant directement au site actif de l'enzyme, empêchant la glucuronidation normale de ses substrats et inhibant ainsi directement la fonction de l'enzyme. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone dérivée du soja, peut inhiber l'UGT2B38 par inhibition compétitive, c'est-à-dire qu'elle se lie au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi la glucuronidation d'autres substrats. | ||||||