Date published: 2025-11-24

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UBC2 Activateurs

Les activateurs UBC2 courants comprennent, entre autres, l'ubiquitine CAS 79586-22-4, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 et l'IU1 CAS 314245-33-5.

Les activateurs de l'UBC2 sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement mais spécifiquement l'activité d'ubiquitination de l'UBC2 par la modulation de diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, par son activation de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA, qui pourrait phosphoryler des substrats ou des protéines régulatrices de l'UBC2, renforçant ainsi l'activité de conjugaison de l'UBC2. L'Ionomycine, en agissant comme un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calmoduline et d'autres protéines sensibles au calcium qui pourraient moduler l'activité de l'UBC2, en affectant éventuellement l'affinité du substrat ou l'efficacité de l'ubiquitination. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et le SNAP, qui libère de l'oxyde nitrique entraînant une S-nitrosylation, pourraient modifier l'état de phosphorylation ou de nitrosylation des protéines qui interagissent avec l'UBC2, ce qui pourrait améliorer sa conjugaison à l'ubiquitine avec les substrats protéiques.

En outre, l'EGCG, en tant qu'inhibiteur de kinases, peut entraîner une diminution des signaux de dégradation dépendant de la phosphorylation, augmentant potentiellement la disponibilité des substrats pour l'ubiquitination médiée par l'UBC2, tandis que l'orthovanadate de sodium, en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, soutient la phosphorylation des protéines régulatrices de l'UBC2, renforçant ainsi son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant la dégradation des protéines, il augmente indirectement la demande d'activité de conjugaison de l'ubiquitine, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de l'UBC2.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

PYR-41 est un inhibiteur sélectif de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. L'inhibition de l'E1 peut conduire à une accumulation d'ubiquitine libre, ce qui peut indirectement renforcer l'activité d'enzymes en aval comme l'UBC2.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est responsable de la neddylation. Cela peut affecter indirectement les processus d'ubiquitination, en renforçant potentiellement l'activité des enzymes de conjugaison comme l'UBC2 en modifiant la dynamique du renouvellement des protéines.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

L'IU1 est un inhibiteur spécifique de l'USP14, une enzyme de déubiquitination associée au protéasome. L'inhibition de l'activité de déubiquitination pourrait conduire à une augmentation de l'ubiquitination, renforçant indirectement l'activité de l'UBC2.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine, un médicament antipaludéen, affecte la fonction lysosomale et le pH, ce qui peut interférer avec la dégradation des protéines ubiquitinées, conduisant éventuellement à une augmentation de l'activité de conjugaison de l'ubiquitine de l'UBC2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du cancer. En inhibant la dégradation protéasomique, il pourrait indirectement renforcer l'activité des enzymes de conjugaison de l'ubiquitine comme l'"UBC2".

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'"UBC2" en augmentant la disponibilité des substrats.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'"UBC2".

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La thalidomide, par ses effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs, affecte le système ubiquitine-protéasome et pourrait indirectement augmenter l'activité de l'"UBC2".