Les activateurs de l'UBC2 sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement mais spécifiquement l'activité d'ubiquitination de l'UBC2 par la modulation de diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, par son activation de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA, qui pourrait phosphoryler des substrats ou des protéines régulatrices de l'UBC2, renforçant ainsi l'activité de conjugaison de l'UBC2. L'Ionomycine, en agissant comme un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calmoduline et d'autres protéines sensibles au calcium qui pourraient moduler l'activité de l'UBC2, en affectant éventuellement l'affinité du substrat ou l'efficacité de l'ubiquitination. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et le SNAP, qui libère de l'oxyde nitrique entraînant une S-nitrosylation, pourraient modifier l'état de phosphorylation ou de nitrosylation des protéines qui interagissent avec l'UBC2, ce qui pourrait améliorer sa conjugaison à l'ubiquitine avec les substrats protéiques.
En outre, l'EGCG, en tant qu'inhibiteur de kinases, peut entraîner une diminution des signaux de dégradation dépendant de la phosphorylation, augmentant potentiellement la disponibilité des substrats pour l'ubiquitination médiée par l'UBC2, tandis que l'orthovanadate de sodium, en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, soutient la phosphorylation des protéines régulatrices de l'UBC2, renforçant ainsi son activité.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant la dégradation des protéines, il augmente indirectement la demande d'activité de conjugaison de l'ubiquitine, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de l'UBC2. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 est un inhibiteur sélectif de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. L'inhibition de l'E1 peut conduire à une accumulation d'ubiquitine libre, ce qui peut indirectement renforcer l'activité d'enzymes en aval comme l'UBC2. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est responsable de la neddylation. Cela peut affecter indirectement les processus d'ubiquitination, en renforçant potentiellement l'activité des enzymes de conjugaison comme l'UBC2 en modifiant la dynamique du renouvellement des protéines. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
L'IU1 est un inhibiteur spécifique de l'USP14, une enzyme de déubiquitination associée au protéasome. L'inhibition de l'activité de déubiquitination pourrait conduire à une augmentation de l'ubiquitination, renforçant indirectement l'activité de l'UBC2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un médicament antipaludéen, affecte la fonction lysosomale et le pH, ce qui peut interférer avec la dégradation des protéines ubiquitinées, conduisant éventuellement à une augmentation de l'activité de conjugaison de l'ubiquitine de l'UBC2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du cancer. En inhibant la dégradation protéasomique, il pourrait indirectement renforcer l'activité des enzymes de conjugaison de l'ubiquitine comme l'"UBC2". | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'"UBC2" en augmentant la disponibilité des substrats. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'"UBC2". | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide, par ses effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs, affecte le système ubiquitine-protéasome et pourrait indirectement augmenter l'activité de l'"UBC2". | ||||||