Inhibiteurs TYW4
Les inhibiteurs courants de TYW4 comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de TYW4 sont une classe de composés chimiques qui ciblent l'enzyme TYW4, membre de la superfamille des radicaux S-adénosyl méthionine (SAM). L'enzyme TYW4 est impliquée dans la biosynthèse de la wybutosine (yW), un nucléoside hypermodifié qui se trouve en position 37 de certains ARNt qui reconnaissent les codons commençant par une adénine. Cette position est essentielle pour maintenir le cadre de lecture adéquat lors de la synthèse des protéines en assurant un appariement codon-anticodon précis et efficace. Le processus de modification catalysé par TYW4 est complexe, impliquant de multiples étapes enzymatiques qui conduisent à l'ajout d'atomes de carbone à la molécule d'ARNt, ce qui facilite la formation du nucléoside wybutosine. Les inhibiteurs de TYW4 visent à interférer avec cette fonction enzymatique, bloquant ainsi la voie de synthèse de la wybutosine à une étape spécifique.
Les structures chimiques des inhibiteurs de TYW4 sont généralement conçues pour imiter les substrats ou les intermédiaires de la voie de biosynthèse de la wybutosine, ce qui leur permet de se lier au site actif de l'enzyme TYW4 avec une grande affinité. Ce faisant, ils inhibent de manière compétitive l'activité enzymatique naturelle, empêchant la progression normale de la modification de la wybutosine. La conception de ces inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme et des mécanismes chimiques qui sous-tendent le processus de biosynthèse. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour déterminer les interactions précises entre l'enzyme et les inhibiteurs potentiels. Ces informations sont cruciales pour la conception rationnelle de molécules capables de moduler efficacement l'activité de TYW4 sans affecter d'autres enzymes de la superfamille SAM radicalaire. Cette spécificité est la clé du succès du développement de ces inhibiteurs, car les effets hors cible peuvent avoir des conséquences biochimiques inattendues.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ce composé est un analogue de la pyrimidine qui inhibe la thymidylate synthase, entraînant une diminution de la synthèse de la pyrimidine. Comme TYW4 est impliqué dans la modification de l'ARNt, qui est riche en pyrimidine, la réduction de la disponibilité de la pyrimidine pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TYW4 en limitant la disponibilité de son substrat. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des nucléotides. Cela pourrait indirectement diminuer l'activité de TYW4 en réduisant le pool de molécules d'ARNt, qui sont des substrats pour l'action modificatrice de TYW4. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides de guanine. Comme TYW4 fait partie des processus de modification de l'ARNt, le manque de nucléotides de guanine peut indirectement affecter la fonction de TYW4 en perturbant la synthèse de l'ARNt et donc sa disponibilité en tant que substrat. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Cet inhibiteur de la ribonucléotide réductase diminue le pool de désoxyribonucléotides, ce qui affecte la synthèse de l'ADN et a un impact indirect sur les processus liés à l'ARN. Comme TYW4 est impliqué dans la modification de l'ARNt, la diminution de la synthèse de l'ARN pourrait réduire indirectement l'activité de TYW4 en limitant la disponibilité des précurseurs. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'analogue nucléosidique de la cytidine, la 5-Azacytidine s'incorpore dans l'ARN et l'ADN et provoque une déméthylation et une cytotoxicité. Son incorporation dans l'ARN peut affecter la structure et la fonction des ARNt, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus de modification dans lesquels TYW4 est impliqué. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un analogue de la cytidine qui, comme la 5-azacytidine, s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, entraînant des effets de déméthylation. En modifiant les schémas de méthylation de l'ARN, elle pourrait indirectement affecter la fonction de TYW4 dans la modification de l'ARNt, où la méthylation est un processus clé. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
L'acétate de plomb est un composé de métal lourd qui peut inhiber diverses enzymes impliquées dans la synthèse et la réparation des acides nucléiques. Ses effets inhibiteurs sur ces enzymes pourraient conduire à une réduction de la synthèse de l'ARNt, diminuant indirectement la disponibilité du substrat pour la modification médiée par TYW4. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui est responsable de la synthèse de l'ARNm. En inhibant l'ARN polymérase II, elle affecte indirectement les niveaux et le traitement de l'ARNt, réduisant potentiellement la disponibilité des substrats pour la fonction de TYW4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, qui est essentielle à la synthèse de l'ARN. En réduisant les niveaux d'ARN, elle peut indirectement affecter la disponibilité de l'ARNt et donc le rôle de TYW4 dans la modification de l'ARNt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, qui joue un rôle crucial dans la réplication et la transcription de l'ADN. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la synthèse et du traitement de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur la disponibilité de l'ARNt pour TYW4. | ||||||