Inhibiteurs Txk
Les inhibiteurs de Txk courants comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs de Txk appartiennent à une classe particulière de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la tyrosine kinase exprimée dans les cellules T, connue sous le nom de Txk. Les tyrosine kinases sont des composants essentiels des voies de signalisation cellulaires, orchestrant le transfert des groupes phosphates sur les résidus tyrosine des protéines. Txk, membre de la famille Tec des tyrosine kinases, joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires, en particulier dans les lymphocytes T. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir sélectivement avec la Txk, perturbant sa fonction catalytique et entravant les cascades de signalisation en aval.
La conception des inhibiteurs de Txk repose sur une compréhension approfondie de la structure moléculaire et de la fonction de la kinase cible. En exploitant les caractéristiques structurelles uniques de la Txk, les chercheurs ont mis au point de petites molécules capables de se lier spécifiquement au site actif de la kinase, entravant ainsi sa capacité à phosphoryler les protéines du substrat. La sélectivité des inhibiteurs de Txk est un aspect essentiel de leur conception, car elle permet une modulation précise des réponses immunitaires sans affecter d'autres kinases essentielles. Cette approche ciblée est essentielle pour garantir l'efficacité des inhibiteurs tout en minimisant les effets hors cible potentiels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut inhiber les kinases de la famille Src, ce qui peut affecter l'activité de Txk. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible BCR-ABL et c-Kit, qui sont liés à la signalisation de la tyrosine kinase et peuvent influencer la voie de Txk. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe les récepteurs tyrosine kinases tels que le VEGFR et le PDGFR, et peut modifier les voies de signalisation qui interagissent avec le Txk. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut moduler les effets en aval sur les voies liées au Txk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK) impliqués dans la voie MAPK, ce qui pourrait affecter la signalisation Txk. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, qui peut indirectement inhiber le Txk par le biais d'une perturbation de la signalisation en aval. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib inhibe le VEGFR, le PDGFR et le c-Kit, ce qui pourrait altérer les signaux d'angiogenèse et de prolifération cellulaire liés au Txk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de BCR-ABL qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation liées à la fonction Txk. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe le VEGFR et l'EGFR, ce qui peut perturber les réseaux de signalisation qui incluent Txk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, qui peut également affecter le Txk par le biais d'une inhibition de la kinase à large spectre. | ||||||