TTP-αL Activateurs

Les activateurs TTP-αL courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le BAY 60-6583 CAS 910487-58-0, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs du TTP-αL sont une classe de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle du TTP-αL par des interactions directes ou indirectes. Ils agissent par le biais de diverses voies de signalisation dans lesquelles la TTP-αL est directement impliquée. La forskoline, l'IBMX, le BAY 60-6583, l'anandamide, l'AMPc Dibutyryl et la prostaglandine E2 agissent tous par l'intermédiaire de la voie AMPc-PKA. Ils influencent la voie en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA. La PKA phosphoryle ensuite les protéines de la voie de signalisation TTP-αL, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. Cette classe de composés illustre la façon dont la modification des niveaux d'AMPc peut directement influencer l'activité fonctionnelle de la TTP-αL.

D'autres activateurs comme l'A23187 et la Thapsigargin agissent en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent les protéines dans la voie de signalisation du TTP-αL. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le chlorure de chélérythrine, d'autre part, agissent par la voie de la protéine kinase C (PKC), en activant ou en inhibant la PKC pour modifier l'état de phosphorylation des protéines dans la voie TTP-αL. Le L-NAME agit en inhibant l'oxyde nitrique synthase, réduisant les niveaux d'oxyde nitrique, une molécule qui peut inhiber la PKA. La génistéine déphosphoryle les protéines de la voie TTP-αL et maintient leur état actif.