TTP Activateurs
Les activateurs de TTP les plus courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'auranofine CAS 34031-32-8, l'indométhacine CAS 53-86-1 et le NDGA (acide nordihydroguaiaretique) CAS 500-38-9.
Les activateurs de la TTP forment une classe variée de produits chimiques qui influencent l'activité de la tristetraproline (TTP), un régulateur clé de la déstabilisation de l'ARNm. La TTP joue un rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes en se liant aux éléments riches en AU (ARE) de l'ARNm, ce qui entraîne sa déstabilisation et sa dégradation. Les substances chimiques identifiées peuvent être classées dans la catégorie des activateurs indirects, qui modulent des voies de signalisation spécifiques liées à l'activité de la TTP. Le resvératrol, par exemple, active indirectement la TTP en inhibant la signalisation de la MAPK p38. La phosphorylation de la MAPK p38 inactive la TTP et le resvératrol empêche cette phosphorylation, renforçant ainsi la dégradation de l'ARNm médiée par la TTP. La dexaméthasone, un glucocorticoïde, active indirectement la TTP en inhibant la voie NF-κB. L'activation du NF-κB supprime l'expression de la TTP, et la dexaméthasone bloque le NF-κB, soulageant la suppression de la TTP et favorisant la déstabilisation de l'ARNm. Le SB203580, l'Auranofin, le Celastrol, l'Indométhacine et l'acide Nordihydroguaiaretic (NDGA) activent indirectement la TTP par différentes voies, telles que l'inhibition de la MAPK p38, de la thiorédoxine réductase ou de la COX-2/PGE2, ce qui illustre les divers mécanismes par lesquels ces substances chimiques modulent l'activité de la TTP.
La lutéoline active indirectement la TTP en modulant la voie PI3K/Akt. Elle empêche la phosphorylation et l'inactivation de la TTP par l'Akt, favorisant ainsi sa fonction de déstabilisation de l'ARNm. Le CDDO-Im et l'anisomycine activent indirectement la TTP en inhibant la voie NF-κB et en activant la voie p38 MAPK, respectivement, ce qui démontre l'interaction complexe de ces substances chimiques avec la signalisation liée à la TTP. La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, influence l'expression et l'activité de la TTP, fournissant une voie unique pour l'activation indirecte de la TTP. Enfin, le céliprolol active indirectement la TTP par l'inhibition de la signalisation β-adrénergique, illustrant l'impact spécifique de cette substance chimique sur la modulation de la TTP. En résumé, les activateurs de la TTP représentent une classe de produits chimiques aux mécanismes d'action variés, ayant un impact sur la déstabilisation de l'ARNm médiée par la TTP par le biais de la modulation de diverses voies de signalisation. La compréhension de ces voies biochimiques et cellulaires spécifiques permet de mieux comprendre le contrôle nuancé de l'activité de la TTP et offre des possibilités d'interventions pharmacologiques ciblées dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes. L'interaction complexe de ces substances chimiques avec les voies de signalisation liées à la TTP constitue un outil précieux pour l'étude et la modulation de l'activité de la TTP dans différents contextes physiologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active indirectement la TTP par la modulation de la signalisation de la MAPK p38. Il inhibe la MAPK p38, une kinase qui phosphoryle et inactive la TTP. En supprimant la MAPK p38, le resvératrol renforce l'activité de la TTP, ce qui entraîne une dégradation accrue de l'ARNm. Cette activation indirecte démontre l'interaction complexe entre le resvératrol et la voie p38 MAPK/TTP, soulignant son potentiel en tant que modulateur chimique de la régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone active indirectement le TTP en inhibant la voie NF-κB. L'activation de NF-κB supprime l'expression de la TTP et la dexaméthasone, un glucocorticoïde, agit comme un inhibiteur de NF-κB. En bloquant NF-κB, la Dexaméthasone soulage la suppression de la TTP, favorisant son activité de déstabilisation de l'ARNm. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine active indirectement le TTP par l'inhibition de la thiorédoxine réductase. En bloquant la thiorédoxine réductase, l'auranofine influence l'état redox de la TTP, favorisant son activité dans la déstabilisation de l'ARNm. Cette activation indirecte illustre l'impact spécifique de l'Auranofin sur la modulation du TTP par le biais du contrôle redox, offrant ainsi une approche ciblée pour influencer la régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine active indirectement le TTP en inhibant la voie COX-2/PGE2. La PGE2 dérivée de la COX-2 inhibe l'expression de la TTP et l'indométacine, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), inhibe la COX-2. En bloquant la voie COX-2/PGE2, l'indométhacine soulage la suppression de la TTP, favorisant son activité dans la déstabilisation de l'ARNm. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Le NDGA active indirectement le TTP en inhibant la voie NF-κB. L'activation du NF-κB supprime l'expression de la TTP et le NDGA agit comme un inhibiteur du NF-κB. En bloquant NF-κB, la NDGA soulage la suppression de la TTP, favorisant son activité dans la déstabilisation de l'ARNm. Cette activation indirecte démontre l'impact spécifique de la NDGA sur la modulation de la TTP par la voie NF-κB, offrant ainsi une approche ciblée pour influencer la régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline active indirectement le TTP par la modulation de la voie PI3K/Akt. Ce flavonoïde active l'Akt, qui phosphoryle et inactive la TTP. En supprimant la signalisation Akt, la lutéoline empêche l'inactivation de la TTP, favorisant son activité dans la déstabilisation de l'ARNm. Cette activation indirecte illustre l'impact spécifique de la lutéoline sur la modulation de la TTP par le biais de la voie PI3K/Akt, offrant ainsi une approche ciblée pour influencer la régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
Le CDDO-Im active indirectement le TTP en inhibant la voie NF-κB. L'activation du NF-κB supprime l'expression de la TTP et le CDDO-Im agit comme un inhibiteur du NF-κB. En bloquant NF-κB, le CDDO-Im soulage la suppression de la TTP, favorisant son activité de déstabilisation de l'ARNm. Cette activation indirecte démontre l'impact spécifique du CDDO-Im sur la modulation de la TTP par la voie NF-κB, offrant ainsi une approche ciblée pour influencer la régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine active indirectement la TTP par l'inhibition de la topoisomérase I. En bloquant la topoisomérase I, la camptothécine influence l'expression et l'activité de la TTP, fournissant ainsi une voie spécifique pour l'activation indirecte de la TTP. Cela illustre le potentiel de la camptothécine en tant que modulateur chimique de la régulation post-transcriptionnelle des gènes, en mettant en évidence son impact sur la déstabilisation de l'ARNm médiée par la TTP. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active indirectement la TTP par la modulation de la signalisation de la MAPK p38. Elle active la MAPK p38, une kinase qui phosphoryle et active la TTP. En favorisant l'activité de la MAPK p38, l'anisomycine renforce la déstabilisation de l'ARNm médiée par la TTP. Cette activation indirecte démontre l'interaction complexe entre l'anisomycine et la voie p38 MAPK/TTP, soulignant son potentiel en tant que modulateur chimique dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes. | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
Le céliprolol active indirectement la TTP par le biais de l'inhibition de la signalisation β-adrénergique. La stimulation β-adrénergique supprime l'expression de la TTP, et le céliprolol, un β-bloquant, inhibe la signalisation β-adrénergique. En bloquant la signalisation β-adrénergique, le Céliprolol soulage la suppression sur la TTP, favorisant son activité dans la déstabilisation de l'ARNm. | ||||||