Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs TTC22

Les inhibiteurs courants du TTC22 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de TTC22, dans le domaine des composés chimiques, appartiennent à une classe spécifique de molécules conçues pour cibler et moduler l'activité de la protéine TTC22. La protéine TTC22, abréviation de Tetratricopeptide Repeat Domain 22, est codée par le gène TTC22 et joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de la protéine TTC22 sont des composés chimiques méticuleusement conçus pour interférer avec la fonction ou l'expression normale de la protéine, exerçant ainsi une influence régulatrice sur les activités cellulaires qui dépendent de la protéine TTC22. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interagir directement ou indirectement avec le TTC22, ce qui entraîne une modification des réponses et des voies cellulaires.

La conception et le développement d'inhibiteurs du TTC22 impliquent généralement des recherches approfondies sur les aspects structurels et fonctionnels du TTC22. Les scientifiques cherchent à identifier des sites de liaison spécifiques sur la protéine où les inhibiteurs peuvent interagir efficacement. Les inhibiteurs peuvent agir en se liant à ces sites et en perturbant les interactions du TTC22 avec d'autres protéines ou molécules, ce qui affecte finalement les voies de signalisation en aval. En outre, les inhibiteurs du TTC22 peuvent être conçus pour moduler l'expression du TTC22 au niveau génétique, en contrôlant sa synthèse dans la cellule. Ces inhibiteurs sont prometteurs pour élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent les divers processus cellulaires impliquant le TTC22, offrant des perspectives inestimables en biologie fondamentale et ouvrant la voie à de futures applications dans la recherche et au-delà.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, empêchant ainsi la transcription des gènes en ARNm.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, qui est responsable de la synthèse de l'ARNm.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe l'étape d'élongation de la synthèse des protéines en bloquant l'étape de translocation.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui affecte la synthèse des purines et, par conséquent, la synthèse de l'ARN et de l'ADN.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile est un analogue de l'uracile qui inhibe la thymidylate synthase, affectant ainsi la synthèse de l'ADN.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, empêchant le déroulement et la réplication de l'ADN.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, perturbant sa structure et inhibant la synthèse de l'ARN et de l'ADN.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$352.00
$566.00
$1331.00
$2453.00
(0)

L'émétine inhibe la synthèse des protéines en bloquant le mouvement du ribosome le long de l'ARNm.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines chez les bactéries en se liant à la sous-unité ribosomale 50S.