Les inhibiteurs de TTC1 (Tetratricopeptide Repeat Domain 1) représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine TTC1. La TTC1 est une protéine multifonctionnelle impliquée dans un large éventail de processus cellulaires, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche visant à comprendre divers mécanismes moléculaires. Ces inhibiteurs interagissent généralement avec la protéine TTC1 pour perturber ses fonctions normales, principalement en modifiant les interactions protéine-protéine et en interférant avec ses rôles essentiels dans le pliage et l'assemblage des protéines au sein de la cellule. Le développement d'inhibiteurs de TTC1 découle principalement du désir d'étudier le réseau complexe d'interactions protéine-protéine à l'intérieur des cellules et de déchiffrer les rôles précis de TTC1 dans ces processus.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de TTC1 peuvent varier considérablement en termes de structure et de mécanisme d'action. Certains composés sont connus pour fonctionner comme de petites molécules qui se lient directement à des domaines spécifiques de TTC1, tandis que d'autres peuvent indirectement affecter son activité en modifiant l'environnement cellulaire ou les partenaires protéiques. Un thème commun à ces inhibiteurs est leur capacité à interférer avec les motifs TPR (tetratricopeptide repeat) présents dans TTC1, qui sont essentiels pour ses interactions avec diverses protéines clientes et cochaperones. En se liant à ces motifs TPR ou en modifiant leur accessibilité, les inhibiteurs de TTC1 peuvent perturber l'assemblage des complexes protéiques qui dépendent des fonctions de chaperon de TTC1. En outre, certains inhibiteurs peuvent influencer les modifications post-traductionnelles de TTC1, modulant ainsi davantage son activité et ses interactions. En substance, les inhibiteurs de TTC1 sont des outils précieux pour disséquer les voies moléculaires complexes dans lesquelles TTC1 participe, mettant en lumière ses rôles critiques dans la biologie cellulaire et facilitant l'exploration de voies indirectement associées aux fonctions de TTC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe le TTC1 en agissant comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), favorisant l'acétylation des histones et le remodelage de la chromatine. Cela perturbe les fonctions de régulation épigénétique de TTC1. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un autre inhibiteur d'HDAC qui interfère avec le contrôle épigénétique de TTC1 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui agit sur TTC1 par acétylation des histones, ce qui a un impact sur la transcription des gènes et la régulation épigénétique. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un inhibiteur d'HDAC, module TTC1 en augmentant l'acétylation des histones et en modifiant l'expression des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un inhibiteur d'HDAC, interfère avec TTC1 en favorisant l'acétylation des histones, influençant ainsi la régulation des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat, un inhibiteur d'HDAC, a un impact sur TTC1 en augmentant l'acétylation des histones et en modifiant la régulation épigénétique. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine interfère avec le TTC1 en inhibant l'HDAC, ce qui entraîne une modification de l'acétylation des histones et de l'expression des gènes. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
L'abexinostat a un impact sur TTC1 par le biais de l'inhibition des HDAC, en favorisant l'acétylation des histones et en modifiant la régulation épigénétique. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
Le SB939 est un inhibiteur d'HDAC qui influence la TTC1 en augmentant l'acétylation des histones, perturbant ainsi les mécanismes de contrôle épigénétique. | ||||||