Inhibiteurs TSTD3

Les inhibiteurs courants de la TSTD3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de la TSTD3 comprennent une gamme variée de composés qui ciblent des voies de signalisation clés impliquées dans la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires. Un groupe important d'inhibiteurs comprend ceux qui ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Des composés tels que la wortmannine, le LY294002 et le BKM120 inhibent l'activité de la PI3K, perturbant les cascades de signalisation en aval médiées par Akt et mTOR. L'inhibition de ces voies peut indirectement supprimer l'expression de la TSTD3, car la TSTD3 peut être régulée par des effecteurs en aval de la signalisation PI3K.Une autre classe d'inhibiteurs cible la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Des composés comme U0126, SB203580 et PD98059 inhibent MEK, une kinase en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. En bloquant l'activité de la MEK, ces inhibiteurs interfèrent avec l'activation des voies de signalisation en aval, ce qui conduit finalement à la suppression de l'expression de la TSTD3. En outre, des inhibiteurs tels que le sorafénib, le géfitinib et le trametinib ciblent des kinases spécifiques de la voie RAF/MEK/ERK, contribuant ainsi à l'inhibition indirecte de la TSTD3. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la TSTD3 agissent en modulant les principales voies de signalisation impliquées dans le développement et la progression du cancer. En ciblant ces voies, ces inhibiteurs peuvent supprimer efficacement l'expression de la TSTD3, ce qui souligne leur capacité à agir sur les maladies associées à une dysrégulation de la TSTD3.