Inhibiteurs TRPD52L3
Les inhibiteurs courants de la TRPD52L3 comprennent, sans s'y limiter, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de TRPD52L3 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de TRPD52L3, un membre de la famille des protéines D52-like (TPD52L). TRPD52L3 est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment le trafic des vésicules, la sécrétion et la régulation des voies de signalisation intracellulaires. Cette protéine joue un rôle dans la régulation du transport des vésicules à l'intérieur des cellules et est également impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs de TRPD52L3 sont conçus pour bloquer sa fonction en interférant avec sa capacité à se lier à d'autres protéines ou lipides nécessaires au mouvement des vésicules et à la communication intracellulaire. En inhibant TRPD52L3, ces composés peuvent altérer la dynamique vésiculaire et perturber les processus cellulaires qui dépendent d'un transport intracellulaire approprié. La conception chimique des inhibiteurs de TRPD52L3 se concentre généralement sur des régions spécifiques de la protéine qui sont essentielles pour son interaction avec d'autres molécules, telles que les domaines de liaison aux protéines ou les motifs d'interaction avec les lipides. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant de manière compétitive à ces domaines, en empêchant TRPD52L3 de s'associer à ses partenaires de liaison naturels ou en stabilisant la protéine dans une conformation inactive. Une spécificité élevée est essentielle pour développer des inhibiteurs efficaces de TRPD52L3, car d'autres protéines de la famille TPD52L présentent des similitudes structurelles. Les chercheurs étudient ces inhibiteurs afin de mieux comprendre le rôle précis de TRPD52L3 dans le trafic des vésicules et la manière dont il régule les systèmes de transport intracellulaire. L'étude des inhibiteurs de TRPD52L3 permet également de mieux comprendre les mécanismes plus larges des interactions protéine-protéine, du transport vésiculaire et de la régulation des voies de signalisation intracellulaires dans différents types de cellules et de tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut inhiber l'expression de TPD52L3 en interférant avec l'activité de la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et déclenche ensuite l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Cette perturbation des processus cellulaires peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut inhiber l'expression de TPD52L3 en agissant comme un puissant inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), entraînant une hyperacétylation globale des histones, des altérations de la structure de la chromatine et, en fin de compte, affectant la régulation transcriptionnelle de TPD52L3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine peut inhiber l'expression de TPD52L3 en inhibant la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire. Cette perturbation des processus cellulaires peut conduire à la régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat peut inhiber l'expression de TPD52L3 en agissant comme un inhibiteur d'HDAC, entraînant l'hyperacétylation des histones, ce qui a pour effet de modifier la structure de la chromatine et la régulation transcriptionnelle, ce qui peut finalement entraîner une diminution de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut inhiber l'expression de TPD52L3 en s'intercalant dans l'ADN, empêchant ainsi la transcription et la synthèse de l'ARN. Cette inhibition des processus transcriptionnels peut conduire à la régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine peut inhiber l'expression de TPD52L3 en induisant des dommages à l'ADN et en déclenchant l'apoptose par la formation d'adduits à l'ADN. La réponse cellulaire qui en résulte peut impliquer une régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel peut inhiber l'expression de TPD52L3 en stabilisant les microtubules et en interférant avec leur dynamique, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Cette perturbation des processus cellulaires peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile peut inhiber l'expression de TPD52L3 en interférant avec la synthèse des acides nucléiques, ce qui entraîne une perturbation de la réplication de l'ADN et déclenche finalement l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Ces effets peuvent conduire à la régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine peut inhiber l'expression de TPD52L3 en interférant avec la synthèse de l'ADN et en induisant l'arrêt de l'élongation de l'ADN, ce qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. Ces perturbations peuvent contribuer à la régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut inhiber l'expression de TPD52L3 en interférant avec la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse des nucléotides et déclenche finalement l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Ces effets peuvent contribuer à la régulation à la baisse de l'expression de TPD52L3. | ||||||