TRK-T3 Activateurs

Les activateurs TRK-T3 courants comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, le K-252a CAS 99533-80-9, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, la forskoline CAS 66575-29-9 et le lithium CAS 7439-93-2.

TRK-T3 fait référence à une fusion génétique impliquant la famille des gènes de la tropomyosine réceptrice kinase (TRK), en particulier le gène NTRK3. Cette fusion résulte d'un réarrangement chromosomique qui combine une partie du gène NTRK3 avec un autre gène, conduisant à la création d'une protéine chimérique ou de fusion. Cet événement de fusion est important dans le domaine de l'oncologie, car il peut favoriser le développement et la progression de certains types de cancer.

Le gène NTRK3 code lui-même pour une protéine connue sous le nom de TRKC, membre de la famille TRK des récepteurs tyrosine kinases. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans le développement et le fonctionnement du système nerveux. Elles sont impliquées dans la régulation de la survie, de la prolifération et de la différenciation cellulaires par le biais de leur réactivité aux facteurs de croissance des neurotrophines.Dans le contexte du cancer, la fusion TRK-T3 conduit à l'activation constitutive du domaine kinase de TRKC. Cette activation constante peut entraîner une croissance et une survie incontrôlées des cellules, contribuant ainsi à la tumorigenèse. La présence de fusions TRK-T3 et d'autres fusions NTRK dans les tumeurs est d'un intérêt considérable car elles représentent une cible thérapeutique. Des médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de TRK ont été développés pour cibler spécifiquement les cancers provoqués par des fusions de gènes NTRK, y compris TRK-T3.