Trimethyl Histone H3 Activateurs
Les activateurs triméthyles courants de l'histone H3 comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le mocetinostat CAS 726169-73-9 et l'acide suberoylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9.
Les activateurs triméthyl Histone H3 sont une classe de produits chimiques qui modulent l'état de méthylation de l'histone H3, une protéine qui joue un rôle crucial dans l'organisation structurelle de la chromatine dans les cellules eucaryotes. L'histone H3 peut être modifiée de manière post-traductionnelle au niveau de divers résidus lysine par l'ajout de groupes méthyle, la triméthylation au niveau de la lysine 4 (H3K4me3), de la lysine 9 (H3K9me3) ou de la lysine 27 (H3K27me3), entre autres, ayant des implications distinctes sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes.
Les produits chimiques qui servent d'activateurs n'activent pas directement l'histone H3 au sens traditionnel du terme, c'est-à-dire qu'ils induisent un changement de conformation dans une protéine, ce qui entraîne une augmentation de l'activité. Au lieu de cela, ces molécules agissent généralement en inhibant les enzymes qui éliminent les groupes méthyles, connues sous le nom d'histones déméthylases. En empêchant la déméthylation de l'histone H3, ces activateurs maintiennent ou augmentent effectivement le niveau de triméthylation sur des résidus lysine spécifiques. Cela peut entraîner des changements dans le compactage de la chromatine et influencer par la suite l'expression des gènes en favorisant soit un état de chromatine plus ouvert et transcriptionnellement actif, soit un état plus condensé et répressif, en fonction du site de méthylation. Les activateurs indirects peuvent également augmenter l'expression des histone méthyltransférases, les enzymes responsables de l'ajout de groupes méthyle à l'histone H3, favorisant ainsi une augmentation de la triméthylation. Ils peuvent également avoir un impact sur les niveaux de S-adénosylméthionine (SAM), la molécule donneuse de méthyle utilisée par les méthyltransférases, affectant ainsi les réactions de méthylation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, il peut augmenter le niveau d'acétylation des histones, créant ainsi une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut renforcer l'activité de l'histone triméthyle H3 en augmentant son accessibilité à l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En augmentant l'acétylation des histones, elle peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'histone triméthyle H3 en favorisant une structure chromatinienne détendue et en facilitant l'accès à l'ADN. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut renforcer l'activité de l'histone H3 triméthyle en contribuant à une structure chromatinienne plus ouverte, augmentant ainsi l'accessibilité de l'histone H3 triméthyle à l'ADN. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut renforcer l'activité de l'histone triméthyle H3. En inhibant l'histone désacétylase, il favorise une structure chromatinienne plus détendue, augmentant ainsi l'accès de la triméthyl histone H3 à l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase. Il peut renforcer l'activité de l'histone H3 triméthyle en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte, augmentant ainsi l'accessibilité de l'histone H3 triméthyle à l'ADN. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut renforcer l'activité de l'histone triméthyle H3. En inhibant l'histone désacétylase, il favorise une structure chromatinienne plus détendue, augmentant ainsi l'accès de la triméthyl histone H3 à l'ADN. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut renforcer l'activité de la triméthyl histone H3 en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte, augmentant ainsi l'accessibilité de la triméthyl histone H3 à l'ADN. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut renforcer l'activité de l'histone triméthyle H3. En inhibant l'histone désacétylase, il favorise une structure chromatinienne plus détendue, augmentant ainsi l'accès de la Triméthyl Histone H3 à l'ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut renforcer l'activité de l'histone H3 triméthylique en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte, augmentant ainsi l'accessibilité de l'histone H3 triméthylique à l'ADN. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut renforcer l'activité de l'histone H3 triméthylique en favorisant une structure chromatinienne plus ouverte, augmentant ainsi l'accessibilité de l'histone H3 triméthylique à l'ADN. | ||||||