Inhibiteurs TRIM12
Les inhibiteurs courants de TRIM12 comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, PFI-1 CAS 1403764-72-6 et NSC697923 CAS 343351-67-7.
Les inhibiteurs de TRIM12 sont des composés chimiques qui ciblent et modulent l'activité de la protéine TRIM12, membre de la famille des motifs tripartites (TRIM). Cette famille de protéines se caractérise par la présence d'un domaine RING, de domaines B-box de type 1 et 2 et d'une région à enroulement. Ces caractéristiques structurelles sont responsables de l'implication de la protéine dans divers processus cellulaires, y compris l'ubiquitination, où elle joue un rôle dans le marquage des protéines pour la dégradation. Les protéines TRIM12 sont impliquées dans plusieurs voies biologiques liées à l'homéostasie des protéines et aux réponses immunitaires, ce qui les rend intéressantes pour l'étude des réseaux de signalisation cellulaire. TRIM12 présente également une activité d'ubiquitine ligase E3, ce qui signifie qu'il facilite le transfert de molécules d'ubiquitine vers des protéines substrats, conduisant soit à leur dégradation par le protéasome, soit à des altérations de leur fonction cellulaire.Les inhibiteurs de TRIM12 ciblent spécifiquement son activité enzymatique, en se concentrant principalement sur l'interférence avec sa capacité à transférer l'ubiquitine vers des protéines substrats. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant directement au domaine RING ou à d'autres sites fonctionnels de TRIM12, empêchant ainsi l'activité de l'ubiquitine ligase et modifiant par la suite les voies de signalisation en aval. Une telle inhibition peut avoir un impact significatif sur la stabilité des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, les réponses inflammatoires et d'autres processus physiologiques clés. En outre, la spécificité des inhibiteurs de TRIM12 est cruciale, car les effets hors cible sur d'autres protéines TRIM ou enzymes liées à l'ubiquitine pourraient avoir des répercussions plus larges sur l'homéostasie cellulaire. En ciblant les fonctions enzymatiques de TRIM12, les chercheurs peuvent mieux comprendre son rôle dans diverses voies biochimiques et explorer les implications plus larges de l'ubiquitination dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur compétitif du bromodomaine, un module structurel présent dans TRIM12A. L'inhibition du bromodomaine pourrait interférer avec le recrutement de TRIM12A à des loci génétiques spécifiques, ce qui conduirait finalement à la régulation à la baisse de l'expression de TRIM12A. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8 (NAE). L'inhibition de la NAE pourrait conduire à la prévention du processus de nédylation, affectant la stabilité et la fonction de la protéine TRIM12A, ce qui entraînerait finalement la régulation à la baisse de l'expression de TRIM12A. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA (acide tout-trans rétinoïque) peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme modulateur de la signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). La modulation de l'activité du RAR par l'ATRA pourrait entraîner des effets en aval sur la régulation et la transcription des gènes, interférant finalement avec l'expression de TRIM12A. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Le PFI-1 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur sélectif du bromodomaine, un module structurel présent dans TRIM12A. L'inhibition du bromodomaine pourrait interférer avec le recrutement de TRIM12A à des loci génétiques spécifiques, ce qui conduirait finalement à la régulation à la baisse de l'expression de TRIM12A. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
Le NSC697923 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme modulateur de l'activité de l'histone désacétylase (HDAC). La modulation de l'activité HDAC pourrait conduire à des altérations de la structure de la chromatine, affectant finalement la régulation transcriptionnelle de TRIM12A et entraînant sa régulation à la baisse. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur sélectif du bromodomaine, un module structurel présent dans TRIM12A. L'inhibition du bromodomaine pourrait interférer avec le recrutement de TRIM12A à des loci génétiques spécifiques, ce qui conduirait finalement à la régulation à la baisse de l'expression de TRIM12A. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $131.00 | ||
PRT4165 pourrait inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme modulateur de l'activité du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). La modulation de l'activité PPARγ pourrait entraîner des effets en aval sur la régulation et la transcription des gènes, interférant finalement avec l'expression de TRIM12A. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur sélectif de l'histone lysine méthyltransférase EZH2. L'inhibition de l'activité d'EZH2 pourrait conduire à des altérations de la structure de la chromatine, affectant finalement la régulation transcriptionnelle de TRIM12A et entraînant sa régulation à la baisse. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur sélectif du bromodomaine, un module structurel présent dans TRIM12A. L'inhibition du bromodomaine pourrait interférer avec le recrutement de TRIM12A à des loci génétiques spécifiques, ce qui conduirait finalement à la régulation à la baisse de l'expression de TRIM12A. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 peut inhiber l'expression de TRIM12A en agissant potentiellement comme un inhibiteur sélectif de l'histone lysine méthyltransférase EZH2. L'inhibition de l'activité d'EZH2 pourrait conduire à des altérations de la structure de la chromatine, affectant finalement la régulation transcriptionnelle de TRIM12A et entraînant sa régulation à la baisse. | ||||||