Les activateurs de TRIAD1 font référence à une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire en raison de leur capacité à moduler l'activité de TRIAD1, une protéine spécifique au sein de la cellule. TRIAD1, également connue sous le nom de HHARI (Human Homolog of Drosophila ARIH1), est une enzyme E3 ubiquitine ligase. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la régulation de la dégradation des protéines par le système ubiquitine-protéasome, un processus cellulaire fondamental responsable de la dégradation ciblée des protéines. Les activateurs de TRIAD1 sont de petites molécules ou des composés qui ont été conçus ou identifiés pour renforcer l'activité enzymatique de TRIAD1, favorisant ainsi l'ubiquitination et la dégradation ultérieure de protéines cibles spécifiques.
Ces activateurs agissent généralement en se liant à TRIAD1 et en induisant un changement de conformation dans la structure de la protéine, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'ubiquitine ligase. Ce processus peut avoir des effets considérables sur les processus cellulaires, car le système ubiquitine-protéasome est impliqué dans la dégradation d'un large éventail de protéines, y compris celles qui régulent la progression du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et les voies de transduction des signaux. Par conséquent, la découverte et le développement des activateurs de TRIAD1 ont fourni aux chercheurs un outil précieux pour étudier les mécanismes précis de régulation et de dégradation des protéines dans les cellules. Comprendre comment ces activateurs modulent l'activité de TRIAD1 peut éclairer des processus biologiques fondamentaux et permettre de développer de nouvelles stratégies pour manipuler les niveaux de protéines de manière contrôlée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
La chloroquine activerait TRIAD1 en favorisant son interaction avec des substrats spécifiques. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 active indirectement TRIAD1 en stabilisant p53, un substrat connu de TRIAD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine renforce l'activité de TRIAD1 en favorisant la dégradation de ses substrats. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide peut activer TRIAD1 en modulant la voie ubiquitine-protéasome. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel présent dans le curcuma qui a été suggéré pour activer TRIAD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui active indirectement TRIAD1 en empêchant la dégradation des substrats. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide est un dérivé de la thalidomide qui peut moduler l'activité des E3 ubiquitine ligases, y compris TRIAD1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol activerait TRIAD1 en améliorant la reconnaissance de son substrat et son ubiquitination. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui active indirectement TRIAD1 en empêchant la dégradation du substrat. | ||||||