TREX-1 Activateurs
Les activateurs courants de TREX-1 comprennent, entre autres, le NDGA (acide nordihydroguaiarétique) CAS 500-38-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2, le ciclopirox CAS 29342-05-0 et le chlorhydrate de quinacrine CAS 69-05-6.
Les activateurs de TREX-1 constituent un ensemble de composés à multiples facettes, chacun ayant des mécanismes uniques qui façonnent l'activation de TREX-1 par la modulation nuancée de diverses voies cellulaires. L'acide nordihydroguaiarétique (NDGA), qui fait partie de cette classe, agit en activant indirectement le TREX-1 par l'intermédiaire de l'inhibition de la voie NF-κB. Étant donné que NF-κB agit comme un régulateur négatif de TREX-1, l'intervention du NDGA atténue efficacement cette inhibition, ce qui entraîne une augmentation de l'activation de TREX-1. Dans une approche modulatrice distincte, le resvératrol apparaît comme un autre activateur, influençant TREX-1 indirectement en orchestrant la voie SIRT1. En tant qu'activateur de SIRT1, le resvératrol renforce la désacétylation de p53, un régulateur positif de l'expression de TREX-1. Cette interaction complexe présente un mécanisme unique d'activation de TREX-1, élargissant le répertoire des voies impliquées.
La classe chimique englobe également un spectre de composés tels que la 6-Mercaptopurine, la Ciclopirox olamine, la Quinacrine, la Piperlongumine, la Méfloquine, la Digoxine, la Berbérine, la Metformine, le Bortezomib et la Chloroquine. Chacun de ces composés exerce son influence sur des voies spécifiques, activant indirectement TREX-1. Cette diversité ne fournit pas seulement aux chercheurs une boîte à outils complète pour la modulation précise de TREX-1, mais souligne également la nature complexe et interconnectée des voies cellulaires impliquées dans l'activation de TREX-1. La 6-Mercaptopurine, par exemple, a un impact sur le métabolisme des nucléotides, ce qui influe sur l'activation de TREX-1. Le ciclopirox olamine, un antifongique connu, démontre son impact indirect sur TREX-1 par le biais de voies cellulaires distinctes. De même, l'ensemble des composés de cette classe présente une riche tapisserie d'interactions, contribuant collectivement à la régulation nuancée de TREX-1. En résumé, la modulation complexe de TREX-1 par cette classe chimique reflète une danse sophistiquée d'interactions moléculaires, dévoilant l'interconnexion de diverses voies cellulaires dans l'activation de TREX-1. Cette vaste boîte à outils nous permet non seulement de mieux comprendre la régulation de TREX-1, mais fournit également des informations précieuses aux chercheurs qui explorent le paysage plus large des processus cellulaires influencés par ces modulateurs chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Le NDGA est un puissant inhibiteur de la voie NF-κB, exerçant son influence par l'inhibition de l'activité de l'IKK. En entravant la signalisation NF-κB, le NDGA active indirectement le TREX-1, car le NF-κB régule négativement l'expression du TREX-1, et son inhibition libère cette contrainte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique, active indirectement TREX-1 en modulant la voie SIRT1. Agissant comme un activateur de SIRT1, le resvératrol améliore la désacétylation de p53 médiée par SIRT1. La p53 désacétylée régule positivement l'expression de TREX-1, ce qui constitue un mécanisme indirect d'activation de TREX-1. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
En tant qu'agent immunosuppresseur, la 6-Mercaptopurine active indirectement TREX-1 en influençant la voie du métabolisme des purines. En inhibant les enzymes clés de la synthèse des purines, elle entraîne l'accumulation de nucléotides endogènes, ce qui déclenche la voie cGAS-STING. L'activation de cGAS-STING qui en résulte régule positivement l'expression de TREX-1. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
La ciclopirox olamine active indirectement TREX-1 en ciblant la voie de l'AMPK. Grâce à l'activation de l'AMPK, la ciclopirox olamine module l'état énergétique cellulaire, ce qui entraîne des effets en aval sur p53. La p53 activée régule positivement l'expression de TREX-1, établissant ainsi un lien indirect entre la ciclopirox olamine et l'activation de TREX-1. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrine active indirectement le TREX-1 par le biais de la modulation de l'autophagie. En inhibant la fonction lysosomale, la quinacrine perturbe le flux autophagique, ce qui entraîne l'accumulation d'ADN endommagé. Cela active la voie cGAS-STING, qui régule positivement l'expression de TREX-1, établissant ainsi un mécanisme indirect d'activation de TREX-1. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine active indirectement le TREX-1 en ciblant la voie NRF2. Grâce à l'activation de NRF2, la piperlongumine augmente l'expression des antioxydants, ce qui conduit à l'atténuation du stress oxydatif. La réduction du stress oxydatif régule positivement l'expression de TREX-1, établissant ainsi un lien indirect entre la Piperlongumine et l'activation de TREX-1. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine (Digoxine) active indirectement le TREX-1 en influençant la voie de signalisation du calcium. En inhibant la pompe Na+/K+-ATPase, la digoxine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la voie cGAS-STING. Le cGAS-STING activé régule positivement l'expression de TREX-1, établissant ainsi un lien indirect entre la digoxine et l'activation de TREX-1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine active indirectement le TREX-1 en ciblant la voie SIRT1. En tant qu'activateur de SIRT1, la berbérine renforce la désacétylation de p53. La p53 désacétylée régule positivement l'expression de TREX-1, ce qui constitue un mécanisme indirect d'activation de TREX-1. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active indirectement TREX-1 par le biais de la modulation de la voie AMPK. L'activation de l'AMPK par la metformine influence l'homéostasie énergétique cellulaire, entraînant des effets en aval sur p53. La p53 activée régule positivement l'expression de TREX-1, établissant ainsi un lien indirect entre la metformine et l'activation de TREX-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib active indirectement le TREX-1 en ciblant la voie NF-κB. Grâce à l'inhibition du protéasome, le bortézomib perturbe la signalisation NF-κB, soulageant ainsi sa régulation négative sur l'expression de TREX-1. Cela établit un mécanisme indirect d'activation de TREX-1 par le bortézomib. | ||||||