Les inhibiteurs de Trav3d-3 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine ou du récepteur Trav3d-3. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant directement au site actif de la protéine Trav3d-3, empêchant ainsi son interaction avec des substrats naturels ou d'autres molécules biologiques. Dans certains cas, les inhibiteurs de Trav3d-3 peuvent également se lier à des sites allostériques, qui sont des régions distinctes du site actif. En se liant à ces sites allostériques, les inhibiteurs induisent des changements de conformation dans la structure de la protéine, ce qui finit par réduire ou inhiber sa fonction. Ces inhibiteurs s'appuient sur une série d'interactions non covalentes pour assurer la spécificité et la stabilité de leur liaison, notamment la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes, les interactions ioniques et les forces de van der Waals. L'efficacité de l'inhibition dépend largement de la manière dont ces inhibiteurs s'intègrent dans la poche de liaison de Trav3d-3 et de leur capacité à former des interactions stables avec des résidus clés de la protéine. Les motifs structurels communs de ces inhibiteurs comprennent des anneaux aromatiques, des noyaux hétérocycliques et divers groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, amine ou carboxyle. Ces caractéristiques chimiques contribuent à l'affinité de liaison de l'inhibiteur en permettant des interactions avec les régions polaires et non polaires de la protéine Trav3d-3. La taille, la forme et la flexibilité de la molécule d'inhibiteur sont également des facteurs essentiels pour déterminer sa force de liaison et sa sélectivité. En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de Trav3d-3, telles que leur poids moléculaire, leur solubilité et leur lipophilie, sont des éléments importants à prendre en compte lors de leur conception, car elles influencent non seulement la capacité de l'inhibiteur à interagir avec la protéine Trav3d-3, mais aussi son comportement dans différents environnements biologiques. En ajustant soigneusement ces propriétés, les scientifiques peuvent créer des inhibiteurs qui bloquent efficacement la fonction de Trav3d-3 tout en conservant leur stabilité et leur solubilité dans diverses conditions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en bloquant son activation dépendante de la phosphorylation, en supposant que l'activité de Trav3d-3 est régulée par la phosphorylation, comme c'est souvent le cas pour les protéines de signalisation. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf et pourrait inhiber Trav3d-3 en perturbant la voie de signalisation MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de divers processus cellulaires, en supposant que Trav3d-3 soit en aval ou fasse partie de cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3 kinase, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en empêchant l'activation de la voie de signalisation AKT, souvent impliquée dans la survie et la prolifération, en supposant que Trav3d-3 joue un rôle dans cette voie ou est modulé par elle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en bloquant la voie de signalisation MEK/ERK, en supposant que Trav3d-3 soit associé à cette voie ou à ses effets en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et pourrait inhiber Trav3d-3 en réduisant l'activité de la voie mTOR, qui régule la croissance et le métabolisme cellulaires, en supposant que Trav3d-3 soit impliqué dans cette voie ou en aval de celle-ci. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en empêchant l'activation de la voie de signalisation p38 impliquée dans les réponses au stress, en supposant que Trav3d-3 est modulé par cette voie ou en fait partie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en ciblant les kinases de la famille Src impliquées dans diverses voies de signalisation, en supposant que Trav3d-3 fasse partie de ces kinases ou soit régulé par elles. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en bloquant la voie de signalisation JNK impliquée dans l'apoptose et la différenciation cellulaire, en supposant que Trav3d-3 soit un composant de cette voie ou soit régulé par elle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en empêchant les voies de signalisation dépendant de PI3K, potentiellement impliquées dans la survie et la croissance cellulaires, en supposant que Trav3d-3 fasse partie de la signalisation PI3K ou soit régulé par celle-ci. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du FGFR, qui pourrait inhiber Trav3d-3 en bloquant la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, qui joue un rôle dans la prolifération et la différenciation cellulaires, en supposant que Trav3d-3 soit lié à cette voie. | ||||||