Les inhibiteurs de TRAP220 appartiennent à une classe chimique particulière de composés qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la recherche moléculaire. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement la protéine TRAP220 (Transcriptional Adaptor 220), un composant crucial de divers complexes transcriptionnels responsables de la régulation de l'expression des gènes. TRAP220, également connue sous le nom de PPARBP ou MED1, sert de coactivateur dans les processus transcriptionnels, facilitant l'interaction entre les facteurs de transcription et le complexe de l'ARN polymérase II. Il joue un rôle essentiel dans la transcription des gènes liés à un large éventail de fonctions cellulaires, notamment le développement, le métabolisme et la différenciation cellulaire.
Les inhibiteurs de TRAP220 sont des molécules méticuleusement conçues qui empêchent l'interaction entre TRAP220 et ses partenaires de liaison, entravant ainsi la coactivation de la transcription des gènes. Ces inhibiteurs agissent comme de puissants modulateurs de l'expression génétique, permettant aux chercheurs d'approfondir les mécanismes complexes qui sous-tendent divers processus biologiques. En ciblant sélectivement la protéine TRAP220, ces inhibiteurs offrent un outil précieux pour déchiffrer les complexités de la régulation transcriptionnelle et son impact sur les fonctions cellulaires. En outre, le développement des inhibiteurs de TRAP220 ouvre de nouvelles voies pour l'exploration des applications dans la recherche en biologie moléculaire et l'amélioration de notre compréhension des réseaux d'expression génétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), perturbant les voies de signalisation en aval. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible et inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, utilisé pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres cancers. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase; interrompt la signalisation RAF/MEK/ERK et les tyrosines kinases VEGFR/PDGFR dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de HER2 et de l'EGFR, empêchant la croissance et la prolifération des cellules dans le cancer du sein HER2-positif. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible de multiples tyrosines kinases, y compris BCR-ABL, les kinases de la famille SRC; utilisé dans la LMC et la leucémie lymphoblastique aiguë. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe spécifiquement la kinase BRAF mutée dans les mélanomes présentant la mutation V600E, en atténuant l'activation de la voie MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloque les CDK4/6, stoppant la progression du cycle cellulaire, et est utilisé en association avec une thérapie endocrinienne dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur sélectif de JAK1/JAK2; module la signalisation des cytokines et est utilisé pour la myélofibrose et la polycythémie vera. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Cible la kinase ALK et inhibe la croissance tumorale dépendante de l'ALK, approuvé pour le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de manière irréversible la BTK, un médiateur clé dans la signalisation des cellules B; utilisé pour les tumeurs malignes des cellules B telles que la LLC et les lymphomes. | ||||||