Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs TRAP220

Les inhibiteurs de TRAP220 courants comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Lapatinib CAS 231277-92-2 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs de TRAP220 appartiennent à une classe chimique particulière de composés qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la recherche moléculaire. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement la protéine TRAP220 (Transcriptional Adaptor 220), un composant crucial de divers complexes transcriptionnels responsables de la régulation de l'expression des gènes. TRAP220, également connue sous le nom de PPARBP ou MED1, sert de coactivateur dans les processus transcriptionnels, facilitant l'interaction entre les facteurs de transcription et le complexe de l'ARN polymérase II. Il joue un rôle essentiel dans la transcription des gènes liés à un large éventail de fonctions cellulaires, notamment le développement, le métabolisme et la différenciation cellulaire.

Les inhibiteurs de TRAP220 sont des molécules méticuleusement conçues qui empêchent l'interaction entre TRAP220 et ses partenaires de liaison, entravant ainsi la coactivation de la transcription des gènes. Ces inhibiteurs agissent comme de puissants modulateurs de l'expression génétique, permettant aux chercheurs d'approfondir les mécanismes complexes qui sous-tendent divers processus biologiques. En ciblant sélectivement la protéine TRAP220, ces inhibiteurs offrent un outil précieux pour déchiffrer les complexités de la régulation transcriptionnelle et son impact sur les fonctions cellulaires. En outre, le développement des inhibiteurs de TRAP220 ouvre de nouvelles voies pour l'exploration des applications dans la recherche en biologie moléculaire et l'amélioration de notre compréhension des réseaux d'expression génétique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), perturbant les voies de signalisation en aval.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible et inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, utilisé pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres cancers.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase; interrompt la signalisation RAF/MEK/ERK et les tyrosines kinases VEGFR/PDGFR dans les cellules cancéreuses.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de HER2 et de l'EGFR, empêchant la croissance et la prolifération des cellules dans le cancer du sein HER2-positif.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Cible de multiples tyrosines kinases, y compris BCR-ABL, les kinases de la famille SRC; utilisé dans la LMC et la leucémie lymphoblastique aiguë.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibe spécifiquement la kinase BRAF mutée dans les mélanomes présentant la mutation V600E, en atténuant l'activation de la voie MAPK.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Bloque les CDK4/6, stoppant la progression du cycle cellulaire, et est utilisé en association avec une thérapie endocrinienne dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur sélectif de JAK1/JAK2; module la signalisation des cytokines et est utilisé pour la myélofibrose et la polycythémie vera.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Cible la kinase ALK et inhibe la croissance tumorale dépendante de l'ALK, approuvé pour le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe de manière irréversible la BTK, un médiateur clé dans la signalisation des cellules B; utilisé pour les tumeurs malignes des cellules B telles que la LLC et les lymphomes.