Les activateurs chimiques de Trak1 utilisent une variété de mécanismes cellulaires pour influencer son activité. Le bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), active indirectement Trak1 en réduisant la phosphorylation médiée par la PKC, ce qui permet à Trak1 de maintenir un état actif propice à son rôle dans le trafic mitochondrial. La forskoline, par son activation de l'adénylate cyclase, entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc qui, à son tour, active la protéine kinase A (PKA). La PKA activée phosphoryle Trak1, renforçant ses interactions avec les protéines motrices et donc sa fonction de trafic. De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, active également la PKA, qui agit alors pour phosphoryler et activer Trak1, facilitant son rôle dans les processus de transport intracellulaire.
L'ionomycine augmente le calcium intracellulaire, activant la protéine kinase dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMK), qui peut phosphoryler Trak1, favorisant ainsi son activité liée au transport axonal. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule directement la PKC, qui phosphoryle et active Trak1, stimulant ainsi le transport mitochondrial. L'acide okadaïque et la caliculine A, tous deux inhibiteurs des protéines phosphatases PP1 et PP2A, entraînent une augmentation globale de la phosphorylation des protéines, affectant potentiellement Trak1 et modulant ainsi son rôle dans le trafic des organites. L'anisomycine, qui active JNK, peut phosphoryler Trak1, influençant ainsi sa fonction pendant les réponses au stress cellulaire. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe les phosphodiestérases, provoquant une augmentation de l'AMPc, qui active ensuite la PKA, conduisant à la phosphorylation et à l'activation de Trak1. La chélérythrine, en inhibant la PKC, modifie les schémas de phosphorylation qui peuvent activer Trak1. Enfin, le Spermine NONOate libère de l'oxyde nitrique qui active la guanylyl cyclase, augmentant les niveaux de GMPc qui activent la PKG, une autre kinase qui peut phosphoryler Trak1, affectant ainsi son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). L'activation de Trak1 est favorisée par la phosphorylation, un processus dont la PKC peut être le médiateur. Le Bisindolylmaleimide I active donc Trak1 en inhibant la PKC, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation des sites inhibiteurs sur Trak1 ou sur les protéines qui interagissent avec Trak1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc activent la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler Trak1 ou les protéines associées, entraînant ainsi l'activation de Trak1 en améliorant ses interactions avec les protéines motrices et le trafic mitochondrial. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. En inhibant ces phosphatases, l'acide okadaïque entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines cellulaires, dont potentiellement Trak1, ce qui entraîne l'activation de la fonction de Trak1 en ce qui concerne son association avec les protéines motrices et le transport des cargaisons. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
L'OAG est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC, à son tour, peut phosphoryler Trak1, ce qui entraîne l'activation de la fonction de Trak1 dans la motilité et le trafic des mitochondries. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer la protéine kinase dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMK), qui peut phosphoryler et donc activer Trak1, renforçant ainsi son rôle dans le transport axonal. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active directement la PKC, qui peut phosphoryler et activer Trak1, renforçant ainsi l'interaction de Trak1 avec les protéines motrices de la kinésine et favorisant le transport antérograde des mitochondries. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. Son action entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines cellulaires et peut conduire à l'activation de Trak1, modulant ainsi son rôle dans le trafic des mitochondries et d'autres organites. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK qui peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les réponses au stress cellulaire. La phosphorylation par JNK peut activer Trak1, favorisant son rôle dans la dynamique mitochondriale et la réponse cellulaire au stress. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler Trak1, ce qui entraîne l'activation de ses interactions avec les protéines motrices et l'amélioration des processus de transport axonal. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, elle peut entraîner une augmentation de la phosphorylation de Trak1 ou des protéines associées en réduisant la phosphorylation sur les sites inhibiteurs, activant ainsi le rôle de Trak1 dans le transport mitochondrial. | ||||||