Inhibiteurs TRAG-3
Les inhibiteurs de TRAG-3 les plus courants comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, la camptothécine CAS 7689-03-4, le taxol CAS 33069-62-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le cyclophosphamide CAS 50-18-0.
Les inhibiteurs chimiques de TRAG-3 agissent par divers mécanismes pour entraver le rôle de la protéine dans la régulation du cycle cellulaire et la synthèse de l'ADN. Le méthotrexate, par exemple, sape l'activité de la dihydrofolate réductase, une enzyme vitale pour la synthèse des nucléotides, réduisant ainsi la capacité de réplication de l'ADN sur laquelle repose TRAG-3. De même, la camptothécine cible la topoisomérase I, essentielle à la réplication de l'ADN et à la division cellulaire, ce qui perturbe le cycle cellulaire et donc le contexte dans lequel TRAG-3 opère. Le paclitaxel et la vincristine perturbent tous deux la dynamique des microtubules, qui est cruciale pour la formation du fuseau mitotique et la division cellulaire. En stabilisant les microtubules et en empêchant leur assemblage, respectivement, ces composés entravent la division cellulaire, sapant la fonction de TRAG-3 dans les cellules en prolifération. L'étoposide et la doxorubicine entravent tous deux la topoisomérase II, interrompant les processus de réplication et de réparation de l'ADN, qui sont fondamentaux pour le rôle de TRAG-3 dans la prolifération cellulaire.
En outre, le cyclophosphamide et le cisplatine induisent tous deux des liaisons transversales de l'ADN, entravant la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui inhibe indirectement l'activité du TRAG-3. La bléomycine introduit des cassures de brins d'ADN, contrecarrant la synthèse de l'ADN et, par conséquent, l'activité du TRAG-3. Le bortézomib, par l'inhibition du protéasome, perturbe l'homéostasie des protéines cellulaires et les voies de signalisation, ce qui peut diminuer l'activité de TRAG-3, qui dépend de la régulation du renouvellement des protéines pour la progression du cycle cellulaire. L'hydroxyurée entrave la ribonucléotide réductase, réduisant les réserves de désoxyribonucléotides et donc la réplication de l'ADN, cruciale pour la fonction de TRAG-3. Enfin, la gemcitabine, un analogue de nucléoside, s'incorpore à l'ADN et arrête la fourche de réplication, bloquant ainsi la réplication de l'ADN qui est essentielle au rôle de TRAG-3 dans la progression du cycle cellulaire. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des processus cellulaires spécifiques, peut interférer avec le fonctionnement de TRAG-3 dans le cadre complexe de la prolifération cellulaire et de la réplication de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est connu pour inhiber l'enzyme dihydrofolate réductase, qui est essentielle dans la voie de synthèse du thymidylate. TRAG-3 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire et la synthèse de l'ADN. Par conséquent, l'inhibition d'une enzyme clé dans la synthèse des nucléotides peut entraîner la réduction de l'activité de TRAG-3 en raison de la diminution de la capacité de réplication de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine cible la topoisomérase I, qui est essentielle à la réplication de l'ADN et à la division cellulaire. Comme TRAG-3 est associé aux cellules qui se divisent rapidement, l'inhibition de la réplication de l'ADN par la camptothécine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de TRAG-3 en raison de la perturbation du cycle cellulaire dans lequel TRAG-3 opère. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et, par conséquent, perturbe la formation du fuseau mitotique. Étant donné que TRAG-3 est impliqué dans la prolifération cellulaire, l'inhibition de l'assemblage du fuseau peut nuire à la division cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement l'action de TRAG-3 en empêchant les cellules de progresser dans la mitose. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, une enzyme impliquée dans la réplication de l'ADN et la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de cette enzyme peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de TRAG-3, car elle entrave le cycle cellulaire et les processus de réplication de l'ADN dans lesquels TRAG-3 est impliqué. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Le cyclophosphamide forme des liaisons transversales de l'ADN, empêchant la réplication et la transcription de l'ADN. Ce mécanisme peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de TRAG-3 puisqu'il est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire et la prolifération, et que son activité est étroitement liée à la fidélité de la réplication de l'ADN et à la division cellulaire. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits et des liaisons transversales de l'ADN, qui peuvent inhiber la réplication et la transcription de l'ADN. Ce mode d'action peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de TRAG-3 en empêchant la progression du cycle cellulaire et les processus de réplication de l'ADN qui sont nécessaires au rôle de TRAG-3 dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine provoque des cassures de brins d'ADN, ce qui peut inhiber la synthèse et la transcription de l'ADN. En induisant des dommages à l'ADN et en perturbant la réplication, la bléomycine peut inhiber fonctionnellement l'activité du TRAG-3, car celui-ci dépend de mécanismes de réplication de l'ADN intacts pour jouer son rôle dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées. Cette inhibition du protéasome peut perturber diverses voies de signalisation cellulaire, entraînant potentiellement une réduction de l'activité de TRAG-3, qui dépend d'un renouvellement des protéines étroitement régulé et de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, qui est essentielle à la synthèse de l'ADN. L'inhibition de cette enzyme peut entraîner une diminution des pools de désoxyribonucléotides, ce qui nuit à la réplication de l'ADN. Cela peut inhiber fonctionnellement le TRAG-3, qui est associé à la réplication de l'ADN et à la progression du cycle cellulaire. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine est un analogue nucléosidique qui s'incorpore dans l'ADN, entraînant la terminaison de la chaîne lors de la réplication de l'ADN. Cela peut inhiber les processus dans lesquels TRAG-3 est impliqué, en particulier la prolifération cellulaire et la progression du cycle, en bloquant la progression de la fourche de réplication. | ||||||