Les inhibiteurs chimiques de TRA16 peuvent être compris à travers le prisme de leurs interactions avec des voies de signalisation spécifiques et des processus cellulaires connus pour influencer la fonction de la protéine. Le bisindolylmaleimide I et le Go6983, puissants inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), inhibent TRA16 en réduisant potentiellement les processus de phosphorylation dépendant de la PKC dont TRA16 peut dépendre pour son activité. De même, le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), dont l'inhibition pourrait perturber la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de TRA16. Si l'activité de TRA16 dépend de la signalisation PI3K, l'obstruction de cette voie par ces inhibiteurs entraînerait une diminution directe de l'activité fonctionnelle de TRA16.
D'autre part, l'U0126 et le PD98059 inhibent spécifiquement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui à son tour peut réduire la signalisation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Si TRA16 est régulé par la voie MEK/ERK, l'inhibition de cette voie entraînerait une réduction de la phosphorylation de TRA16 médiée par ERK, et donc une inhibition de sa fonction. Le SB203580 et le SP600125 provoquent une inhibition en ciblant respectivement la MAPK p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK). Si TRA16 fait partie de la cascade de signalisation impliquant p38 MAPK ou JNK, l'inhibition par ces produits chimiques bloquerait la voie de signalisation spécifique, entraînant une diminution de l'activité de TRA16. La rapamycine, en inhibant mTOR, pourrait perturber les voies centrales de la croissance et du métabolisme cellulaires qui peuvent impliquer TRA16, inhibant ainsi la protéine. L'Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, pourrait également supprimer l'activité de TRA16 en entravant la voie de la protéine kinase associée à Rho. Enfin, l'inhibition des kinases Aurora par le ZM-447439 pourrait interférer avec les mécanismes de régulation du cycle cellulaire qui pourraient être essentiels à la fonction de TRA16, conduisant ainsi à son inhibition. Chaque produit chimique inhibe TRA16 en ciblant ces kinases et voies spécifiques qui font partie intégrante du rôle de TRA16 dans la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que TRA16 est une protéine dont la fonction peut reposer sur des événements de phosphorylation, l'inhibition de la PKC pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation de TRA16, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si la fonction de TRA16 dépend de voies de signalisation impliquant PI3K, le LY294002 peut inhiber l'activité de TRA16 en perturbant ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK et de la signalisation ERK subséquente pourrait réguler à la baisse toute phosphorylation de TRA16 médiée par ERK, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Si l'activité de TRA16 est modulée par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 pourrait entraîner une diminution fonctionnelle de l'activité de TRA16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si TRA16 opère dans les voies de signalisation JNK, son activité pourrait être fonctionnellement inhibée par le SP600125 par le biais de la perturbation de ces voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, il peut perturber les voies dépendant de la PI3K, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle de TRA16 s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La mTOR étant un acteur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de TRA16 si elle est impliquée dans la voie de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK. Son action est similaire à celle de l'U0126, et si TRA16 est régulé par la voie MEK/ERK, le PD98059 pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si la fonction de TRA16 est modulée par la voie ROCK, Y-27632 pourrait inhiber TRA16 en perturbant cette voie. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Si TRA16 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire où les kinases Aurora jouent un rôle, cet inhibiteur pourrait perturber la voie et inhiber la fonction de TRA16. |