La classe chimique des inhibiteurs de TORC1 englobe un large éventail de composés organiques qui se distinguent par leur structure moléculaire unique et leur capacité à interagir avec des composants spécifiques du complexe protéique TORC1. TORC1, ou Target of Rapamycin Complex 1, est un régulateur essentiel des processus cellulaires tels que la croissance, le métabolisme et la prolifération. Le développement des inhibiteurs de TORC1 repose sur une compréhension approfondie des voies biochimiques complexes impliquant TORC1, qui joue un rôle central dans l'orchestration des fonctions cellulaires essentielles. Les inhibiteurs de TORC1 sont conçus de manière réfléchie en combinant des approches de conception rationnelle de médicaments et des expériences empiriques. Les chercheurs utilisent des méthodes sophistiquées pour concevoir les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions distinctes de TORC1 ou de ses protéines associées. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de TORC1 de moduler les activités enzymatiques de TORC1, influençant ainsi les événements moléculaires complexes que TORC1 régule.
Les structures chimiques des inhibiteurs de TORC1 présentent une diversité remarquable, reflétant la nature complexe de TORC1 et ses interactions à multiples facettes au sein des voies cellulaires. La conception des inhibiteurs de TORC1 bénéficie des connaissances tirées de la biologie structurale, de la modélisation informatique et d'analyses biochimiques détaillées. En sondant méticuleusement les interactions moléculaires impliquant TORC1, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs dotés d'attributs sur mesure qui perturbent sélectivement les processus associés à TORC1. Les inhibiteurs de TORC1 représentent des outils inestimables pour faire progresser les connaissances scientifiques dans le domaine de la régulation cellulaire. En perturbant les voies médiées par TORC1, ces inhibiteurs permettent aux chercheurs d'explorer le réseau complexe d'événements moléculaires qui sous-tendent la croissance cellulaire, le métabolisme et d'autres fonctions cruciales. La mise au point d'inhibiteurs de TORC1 illustre la volonté constante de découvrir les rôles nuancés de TORC1 dans la physiologie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur bien connu de TORC1. Elle se lie à la protéine FKBP12 et forme un complexe qui inhibe directement l'activité de TORC1, entraînant une réduction de la croissance et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un dérivé de la rapamycine et agit de manière similaire en se liant à FKBP12 pour inhiber TORC1. Il a été étudié pour son potentiel dans le cancer et l'immunosuppression. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un double inhibiteur de la kinase mTOR qui cible les complexes TORC1 et TORC2. Il a démontré son potentiel dans l'inhibition de la croissance et de la survie des cellules. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 est un inhibiteur sélectif ATP-compétitif de mTOR qui cible efficacement à la fois TORC1 et TORCIt s'est avéré prometteur dans la recherche sur le cancer et les études sur le métabolisme cellulaire. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ce composé inhibe l'activité de la kinase mTOR en se liant à son site actif, supprimant ainsi efficacement les fonctions de TORC1 et TORC2. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur de la kinase mTOR qui s'est révélé capable de bloquer efficacement les activités de TORC1 et TORC2. Il a été étudié pour son rôle dans la modulation de l'autophagie et de la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
Le WYE-125132 est un inhibiteur de la kinase mTOR qui présente de forts effets inhibiteurs sur les complexes TORC1 et TORC2. Il a été exploré pour son potentiel dans la recherche sur le cancer. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
Le GDC-0349 est un inhibiteur expérimental de mTOR qui a démontré des effets inhibiteurs sur les signaux TORC1 et TORC2. Il a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 est un double inhibiteur de mTORC1/mTORC2 qui a montré une activité contre les deux complexes. Il a été évalué pour ses effets sur la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses. |