Tor1 Activateurs

Les activateurs Tor1 courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, la L-Leucine CAS 61-90-5, le D(+)Glucose anhydre CAS 50-99-7, l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs Tor1 sont des composés qui agissent principalement sur la voie PI3K/Akt, la voie AMPc/PKA ou le niveau intracellulaire d'acides aminés essentiels ou de glucose, conduisant à l'activation indirecte de Tor1. Tor1 fait partie du complexe TORC1 qui est régulé par ces voies. Le premier groupe d'activateurs fait partie de la voie PI3K/Akt, qui conduit à l'inhibition du complexe TSC1/2, un régulateur négatif de la voie TOR. Cela supprime l'effet inhibiteur sur Tor1, ce qui conduit à son activation. Les activateurs de cette classe interagissent également avec la voie TOR par l'intermédiaire des GTPases Rag et de l'AMPK, respectivement. Ils activent la voie TOR lorsque les niveaux intracellulaires d'acides aminés sont élevés, tandis que le glucose le fait en augmentant le niveau d'énergie cellulaire, ce qui est détecté directement par l'AMPK.

Les activateurs de Tor1 renforcent la voie AMPc/PKA, provoquant l'inhibition du complexe TSC1/2 en fonction de la PKA, ce qui conduit à l'activation de Tor1. Ils agissent également sur l'acétyltransférase EP300 et Sirt. Un petit groupe d'activateurs de cette classe exerce ses effets sur Tor1 par des mécanismes plus particuliers. Ils inhibent l'acétyltransférase EP300, ce qui entraîne la désacétylation de TSC2, un composant du complexe TSC1/2, qui régule négativement la voie TOR, y compris Tor1. Enfin, les activateurs de cette classe inhibent également Sirt1, un régulateur positif de TSC2, activant ainsi la voie mTOR et Tor1.