The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.
Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton ayant un impact sur les voies BAFF-R et BCMA. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Petite molécule inhibant la famille BET des protéines à bromodomaine, JQ1 peut réguler à la baisse l'expression génétique induite par le TNF-α, influençant ainsi indirectement la signalisation du TNFRSF. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton ayant un impact sur les voies BAFF-R et BCMA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 peut interférer avec les voies de signalisation médiées par le TNF-α, en particulier celles qui impliquent l'apoptose et l'inflammation. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton ayant un impact sur les voies BAFF-R et BCMA. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton ayant un impact sur les voies BAFF-R et BCMA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK1/2 principalement utilisé dans les troubles myéloprolifératifs, peut indirectement affecter les voies du TNFRSF en modulant la signalisation des cytokines. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton ayant un impact sur les voies BAFF-R et BCMA. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066 agit comme un inhibiteur de Fn14 en interférant avec les voies de signalisation intracellulaires en aval de l'activation du récepteur. Il cible spécifiquement la voie JAK/STAT, qui est cruciale pour la transmission des signaux du récepteur Fn14 vers le noyau, entraînant la modulation de l'expression des gènes impliqués dans la croissance cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib peut également inhiber l'activation de NF-κB induite par le TNF-α, influençant ainsi la signalisation TNFRSF. |