Les activateurs TMEM87A appartiennent à une classe de produits chimiques qui interagissent avec une protéine connue sous le nom de protéine transmembranaire 87A (TMEM87A). La TMEM87A est une protéine membranaire intégrale, ce qui signifie qu'elle est intégrée dans la bicouche lipidique des cellules et qu'elle possède un ou plusieurs segments qui traversent la membrane. En tant que telle, elle est impliquée dans divers processus cellulaires qui nécessitent une interaction avec l'environnement cellulaire ou la transduction de signaux à travers la membrane. Les activateurs de la TMEM87A se lient spécifiquement à cette protéine ou en modifient l'activité, ce qui peut entraîner une cascade d'événements intracellulaires. Les mécanismes exacts par lesquels ces activateurs exercent leurs effets peuvent être divers, allant de l'induction de changements conformationnels dans la structure de la protéine à la modification de son interaction avec d'autres composants cellulaires.
D'un point de vue chimique, les activateurs de la TMEM87A peuvent constituer un groupe hétérogène, englobant éventuellement une série de petites molécules, de peptides ou d'autres composés biologiquement actifs. La spécificité et l'affinité de ces activateurs pour la TMEM87A peuvent varier considérablement, en fonction de leur structure moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels qui facilitent une interaction efficace avec la cible protéique. En termes de propriétés chimiques, les activateurs de la TMEM87A doivent posséder les caractéristiques nécessaires pour traverser la membrane cellulaire et atteindre leur site d'action, ou sinon, ils doivent interagir avec le domaine extracellulaire de la TMEM87A. La relation structure-activité (SAR) est un aspect essentiel de l'étude de ces activateurs, car elle définit la relation entre la structure chimique d'un composé et sa capacité à activer la TMEM87A. Cette relation est essentielle pour comprendre la base moléculaire de leur interaction avec la protéine et les conséquences biochimiques qui en résultent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un diterpène, active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer la fonction du TMEM87A en stimulant la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à des événements de phosphorylation qui activent le TMEM87A. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active directement la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de multiples voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité de TMEM87A par phosphorylation ou par modification de l'environnement cellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent alors phosphoryler et renforcer l'activité de TMEM87A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est une catécholamine synthétique qui agit comme un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette accumulation d'AMPc peut indirectement renforcer l'activité de la TMEM87A par des voies médiées par la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-4, qui empêche la dégradation de l'AMPc. Les niveaux d'AMPc plus élevés qui en résultent peuvent favoriser l'activation de la PKA, ce qui peut ensuite renforcer l'activité fonctionnelle de TMEM87A. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG agit comme un modulateur de diverses protéines kinases et phosphatases. Par son action, l'EGCG pourrait renforcer l'activité de la TMEM87A en modifiant l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la voie de signalisation de la TMEM87A. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, qui peuvent renforcer indirectement l'activité du TMEM87A en activant la PKA ou la PKG et en influençant leurs effecteurs en aval. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un glycoside cardiaque qui inhibe la pompe Na+/K+-ATPase, entraînant une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de TMEM87A. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnCl2 peut agir comme un donneur d'ions zinc, influençant divers processus cellulaires, y compris l'activation enzymatique et la signalisation des métalloprotéines. Le zinc peut indirectement renforcer l'activité du TMEM87A par la modulation de ces processus. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En activant la PKA, le 8-Bromo-cAMP peut renforcer l'activité de TMEM87A par la phosphorylation de protéines associées ou la modification de l'environnement cellulaire pour la fonction de TMEM87A. | ||||||