Inhibiteurs TMEM72
Les inhibiteurs courants de TMEM72 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de TMEM72 sont une classe d'agents chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine transmembranaire 72 (TMEM72) et interagissent avec elle. La TMEM72 est une protéine codée par le gène TMEM72 et fait partie intégrante des membranes cellulaires. Les TMEM72 sont connues pour jouer des rôles critiques dans divers processus cellulaires en raison de leur localisation dans la membrane cellulaire, qui sert d'interface dynamique pour la transduction des signaux, le transport cellulaire et la communication intercellulaire. Les inhibiteurs de cette protéine pourraient potentiellement influencer ces mécanismes cellulaires fondamentaux en modulant l'activité des TMEM72. Comme leur nom l'indique, les inhibiteurs de TMEM72 se lient à cette protéine et modifient sa fonction naturelle en inhibant son activité. Les inhibiteurs pourraient être de petites molécules, des peptides, des anticorps ou d'autres composés biologiquement actifs qui ont une affinité pour TMEM72 et la capacité de moduler sa fonction.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de TMEM72 seraient caractérisés par leur capacité à s'engager sélectivement avec la protéine TMEM72. La conception et le développement de tels inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie de la structure de la protéine, de la nature de ses sites actifs et de la dynamique conformationnelle que la protéine subit au cours de son cycle fonctionnel. En règle générale, les inhibiteurs sont conçus pour s'insérer dans des régions spécifiques d'une protéine cible, un peu comme une clé s'insère dans une serrure. Cette spécificité est cruciale pour minimiser les effets hors cible et pour s'assurer que l'action de l'inhibiteur est aussi précise que possible. Le développement d'inhibiteurs de TMEM72 impliquerait donc des études approfondies sur la relation structure-activité (SAR), où les variations dans la structure chimique des inhibiteurs potentiels sont analysées pour leur impact sur l'efficacité de la liaison et la sélectivité. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique sont souvent employées pour élucider l'interaction entre le TMEM72 et ses inhibiteurs au niveau moléculaire. Ces études permettent d'affiner les caractéristiques moléculaires des inhibiteurs de TMEM72, ouvrant ainsi la voie à la synthèse de composés aux propriétés optimales pour s'engager avec la protéine cible.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Comme TMEM72 a été impliqué dans des processus cellulaires qui pourraient être régulés par la signalisation PI3K, LY294002 peut conduire à une réduction de l'activité de TMEM72 en diminuant la signalisation Akt en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. TMEM72, étant associé aux processus membranaires cellulaires, pourrait être indirectement influencé par la voie MAPK/ERK, et l'inhibition par PD98059 pourrait entraîner une réduction de l'activité de TMEM72. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et pourrait potentiellement interagir avec des protéines membranaires telles que TMEM72 ; l'inhibition par SB203580 pourrait donc diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM72. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K similaire au LY294002, la wortmannine, pourrait indirectement diminuer l'activité du TMEM72 en entravant la signalisation de la voie PI3K/Akt, qui pourrait être nécessaire à l'expression fonctionnelle complète du TMEM72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui entrave la voie de signalisation de la JNK. Comme TMEM72 est une protéine transmembranaire, elle peut être impliquée dans des voies modulées par JNK, et son inhibition par SP600125 pourrait conduire à une diminution de l'activité de TMEM72. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTORC1. TMEM72 pourrait être indirectement affecté par l'activité de mTOR en raison de la diaphonie potentielle entre la signalisation de mTOR et le renouvellement des protéines membranaires ; la rapamycine pourrait donc inhiber la fonction de TMEM72. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la V-ATPase qui perturbe l'acidification des lysosomes et l'autophagie. En raison de l'implication de TMEM72 dans des processus cellulaires qui pourraient être couplés à l'autophagie, l'inhibition de l'autophagie par la bafilomycine A1 pourrait avoir un effet négatif sur l'activité de TMEM72. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent influencer la signalisation transmembranaire, l'inhibition par PP2 pourrait entraîner une diminution de l'activité de TMEM72 en modifiant les voies de signalisation dans lesquelles TMEM72 peut jouer un rôle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui bloque la signalisation MAPK/ERK. Comme le PD98059, l'U0126 pourrait indirectement supprimer l'activité de TMEM72 par l'inhibition de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait influencer la fonction de TMEM72. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Inhibiteur de la sous-unité Gs alpha. En inhibant Gs alpha, le NF449 pourrait atténuer les voies de signalisation AMPc/PKA susceptibles d'interagir avec TMEM72, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de TMEM72. | ||||||