Inhibiteurs TMEM160
Les inhibiteurs courants de TMEM160 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la TMEM160 peuvent interférer avec la fonction de la protéine par le biais de divers mécanismes moléculaires, chacun étant lié à l'inhibition d'enzymes et de voies de signalisation spécifiques au sein de la cellule. La génistéine et la staurosporine, par exemple, ciblent l'activité des tyrosine kinases, qui sont des enzymes catalysant la phosphorylation des protéines sur les résidus de tyrosine. Cette modification post-traductionnelle est essentielle pour la régulation de l'activité des protéines, l'interaction avec d'autres composants cellulaires et le paysage global de la signalisation cellulaire. Ainsi, la présence de génistéine et de staurosporine peut réduire la phosphorylation des protéines qui se trouvent dans la voie fonctionnelle du TMEM160 ou qui sont directement impliquées dans son activité, ce qui entraîne une diminution du rendement fonctionnel du TMEM160. De même, les kinases de la famille Src, qui sont également un sous-ensemble de tyrosine kinases, sont ciblées par PP2, ce qui conduit à un résultat similaire où la régulation ou l'activité de TMEM160 est altérée.
Parallèlement, le LY294002 et la Wortmannine exercent leurs effets en inhibant les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules, ainsi que dans les processus de trafic membranaire qui peuvent affecter la localisation et la stabilité des protéines. En entravant l'activité des PI3K, ces inhibiteurs peuvent modifier la dynamique membranaire et le contexte cellulaire dans lequel TMEM160 opère, ce qui peut conduire à son inhibition fonctionnelle. En outre, les voies de signalisation MAPK/ERK et p38 MAPK sont ciblées par PD98059, SB203580 et U0126, ce qui peut perturber la phosphorylation et l'activation des protéines susceptibles d'influencer la fonction du TMEM160. En outre, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et altérer les niveaux cellulaires ou l'activité de TMEM160. Le NF449, en inhibant la sous-unité Gs-alpha des protéines G, peut perturber les voies de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G qui peuvent moduler la fonction du TMEM160. Enfin, la signalisation calcique, qui est vitale pour une myriade de processus cellulaires, est ciblée à la fois par le BAPTA-AM, un chélateur qui séquestre les ions calcium intracellulaires, et par la thapsigargin, qui perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA. Ces altérations de la dynamique du calcium peuvent affecter les mécanismes de régulation dépendant du calcium qui influencent la fonction du TMEM160.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Il a été démontré que la génistéine, une isoflavone présente dans les produits à base de soja, inhibe les tyrosines kinases. La fonction de TMEM160 peut dépendre des événements de phosphorylation médiés par ces enzymes. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut réduire la phosphorylation des protéines dans la même voie que TMEM160, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de TMEM160. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Comme le TMEM160 est susceptible d'interagir avec des kinases pour sa fonction ou sa stabilité, la staurosporine peut inhiber ces kinases, inhibant ainsi l'activité du TMEM160. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K est souvent impliquée dans la régulation des protéines membranaires, l'inhibition de PI3K peut entraîner une modification de la dynamique membranaire, ce qui pourrait inhiber la fonction de TMEM160 en modifiant sa localisation ou sa stabilité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il peut inhiber les voies dépendant de la PI3K qui peuvent réguler le trafic et la fonction du TMEM160, inhibant ainsi fonctionnellement le TMEM160. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). La MEK fait partie de la voie MAPK/ERK, qui pourrait réguler l'activité ou la localisation de TMEM160. L'inhibition de la MEK peut donc inhiber fonctionnellement le TMEM160 en empêchant son bon fonctionnement au sein de la cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le produit chimique peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont impliquées dans la régulation de l'activité de TMEM160, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut modifier l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines qui régulent le TMEM160, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent réguler de multiples processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer TMEM160. En inhibant les kinases Src, PP2 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de TMEM160 en altérant sa régulation ou son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut modifier l'état de phosphorylation et l'activité des protéines associées à TMEM160, inhibant ainsi la fonction de TMEM160. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. L'inhibition de la sous-unité Gs-alpha de la protéine G peut entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription. L'inhibition de Gs-alpha peut perturber les voies de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G qui peuvent indirectement influencer la fonction de TMEM160, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||