Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs TMEM117

Les inhibiteurs courants du TMEM117 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la progestérone CAS 57-83-0, la génistéine CAS 446-72-0 et le vérapamil CAS 52-53-9.

Les inhibiteurs chimiques du TMEM117 peuvent entraver la fonction de la protéine par divers mécanismes qui ciblent son association avec les membranes cellulaires ou son rôle dans les voies de signalisation. La phlorétine perturbe le TMEM117 en interférant avec son interaction avec les membranes cellulaires, ce qui pourrait modifier la dynamique ou la composition lipidique essentielle à sa localisation ou à son activité. De même, la chlorpromazine affecte l'intégrité et la fluidité des membranes, ce qui pourrait altérer les fonctions du TMEM117 associées aux membranes. La progestérone et le tamoxifène, par leurs interactions avec les protéines membranaires et l'environnement lipidique, peuvent modifier l'association membranaire du TMEM117 ou affecter le microenvironnement nécessaire à sa conformation fonctionnelle. La génistéine inhibe le TMEM117 en ciblant les protéines tyrosine kinases, ce qui peut affecter l'état de phosphorylation du TMEM117 ou des protéines en interaction étroite avec lui.

Le vérapamil et le diltiazem, deux inhibiteurs des canaux calciques, inhibent le TMEM117 en modifiant l'homéostasie du calcium, un facteur critique pour le rôle de la protéine dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. La nifédipine, un autre agent de cette classe, module également la signalisation calcique, ce qui est susceptible d'affecter la fonction du TMEM117. La quinidine influence l'excitabilité et la signalisation cellulaires en inhibant les canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui peut perturber le TMEM117 s'il est fonctionnellement lié à des processus dépendant du sodium. L'halopéridol, en perturbant les voies de signalisation de la dopamine, peut indirectement affecter le rôle du TMEM117 lié à l'activité des canaux ioniques et à la dynamique des membranes. L'amiodarone modifie l'environnement lipidique en influençant le métabolisme des phospholipides et en perturbant les bicouches lipidiques, ce qui peut inhiber le TMEM117. Enfin, l'ibuprofène affecte la production de prostaglandines et d'autres molécules de signalisation lipidique, qui pourraient être cruciales pour le rôle fonctionnel du TMEM117 dans la signalisation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Phloretin

60-82-2sc-3548
sc-3548A
200 mg
1 g
$63.00
$250.00
13
(1)

La phlorétine est un composé dihydrochalcone qui peut inhiber l'activité du TMEM117 en entravant son interaction potentielle avec les membranes cellulaires. En tant que petite molécule connue pour perturber diverses fonctions associées aux membranes, la phlorétine peut altérer la dynamique membranaire ou la composition lipidique nécessaire à la localisation ou à la fonction adéquate du TMEM117.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La chlorpromazine, un médicament amphiphile cationique, peut inhiber la TMEM117 en perturbant l'intégrité et la fluidité de la membrane, ce qui pourrait nuire aux fonctions associées à la membrane de la protéine. Il peut également interférer avec les processus de trafic intracellulaire nécessaires au rôle opérationnel du TMEM117 dans la cellule.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

La progestérone interagit avec les protéines membranaires et les environnements lipidiques, ce qui pourrait inhiber le TMEM117 en modifiant son association membranaire ou en affectant le microenvironnement nécessaire à sa conformation fonctionnelle et à son activité.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, une isoflavone, peut inhiber les protéines tyrosine kinases, ce qui peut avoir un impact sur la phosphorylation des protéines qui interagissent étroitement avec le TMEM117 ou sur la phosphorylation du TMEM117 lui-même, inhibant ainsi sa fonction.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut inhiber le TMEM117 en modifiant l'homéostasie du calcium dans la cellule, ce qui pourrait être critique pour le rôle du TMEM117 dans les voies de signalisation ou les processus cellulaires dépendant du calcium.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

La quinidine peut inhiber les canaux sodiques voltage-dépendants, affectant l'excitabilité et la signalisation cellulaires, ce qui pourrait inhiber le TMEM117 s'il est fonctionnellement lié à des processus dépendant du sodium ou à des gradients électrochimiques.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
$190.00
(0)

L'halopéridol peut inhiber le TMEM117 en perturbant les voies de signalisation de la dopamine ; étant donné que les récepteurs de la dopamine peuvent moduler l'activité des canaux ioniques et la dynamique des membranes, l'halopéridol peut indirectement altérer la fonction du TMEM117 liée à ces processus.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

L'amiodarone affecte le métabolisme des phospholipides et peut perturber les bicouches lipidiques, ce qui peut inhiber le TMEM117 en modifiant l'environnement lipidique essentiel à sa localisation ou à son activité dans la membrane.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques, peut inhiber le TMEM117 en modulant l'influx de calcium, ce qui pourrait affecter les mécanismes de régulation dépendant du calcium dans lesquels le TMEM117 pourrait être impliqué.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
(0)

L'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), peut inhiber le TMEM117 en modifiant la production de prostaglandines ou d'autres molécules de signalisation lipidique qui pourraient être cruciales pour le rôle fonctionnel du TMEM117 dans les voies de signalisation cellulaire ou de réponse à l'inflammation.