Inhibiteurs TMEFF2
Les inhibiteurs courants de TMEFF2 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de TMEFF2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ont suscité une attention considérable dans le domaine de la biologie moléculaire et de la découverte de médicaments. Ces inhibiteurs ciblent la protéine transmembranaire avec des domaines similaires à l'EGF et deux domaines similaires à la follistatine 2, communément appelée TMEFF2. TMEFF2 est une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et la transduction des signaux. Pour comprendre l'importance des inhibiteurs de TMEFF2, il est essentiel de se pencher sur la structure et la fonction de TMEFF2 elle-même.
Comme son nom l'indique, TMEFF2 contient deux domaines semblables à la follistatine et un domaine semblable au facteur de croissance épidermique (EGF). Ces domaines sont impliqués dans les interactions protéine-protéine et les voies de signalisation. TMEFF2 est souvent exprimé dans divers tissus et a été associé à la régulation de la prolifération et de la migration cellulaires. Les inhibiteurs de TMEFF2 sont des composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de TMEFF2. En se liant à TMEFF2 ou en interférant avec ses voies de signalisation, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur les processus cellulaires qui dépendent de TMEFF2, bien que leurs mécanismes précis et leurs effets en aval puissent varier. Les chercheurs explorent activement le développement et l'utilisation des inhibiteurs de TMEFF2 afin de mieux comprendre la fonction de TMEFF2 et ses implications potentielles dans divers contextes cellulaires. Cette classe chimique est prometteuse pour élucider les complexités des voies de signalisation cellulaires et peut contribuer à des avancées dans le domaine de la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il a été démontré que TMEFF2 régule la signalisation de l'EGFR et que l'inhibition de l'EGFR peut réduire l'expression de TMEFF2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut indirectement affecter TMEFF2 en inhibant la voie de l'EGFR, réduisant potentiellement la signalisation médiée par TMEFF2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois l'EGFR et l'HER2/neu. En inhibant ces récepteurs, il peut indirectement diminuer l'activité de TMEFF2 si TMEFF2 fait partie de la signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs, dont le VEGFR, le PDGFR et les kinases Raf. Il peut modifier indirectement la fonction de TMEFF2 par l'inhibition des voies qui interagissent avec TMEFF2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur multicible des kinases de la famille BCR-ABL et Src. Étant donné la complexité des réseaux de signalisation des kinases, le dasatinib peut modifier indirectement la signalisation de TMEFF2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde dont on a constaté qu'il modulait diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent impliquer TMEFF2. Elle peut inhiber l'activité kinase et affecter indirectement TMEFF2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase EGFR. En inhibant l'EGFR, il peut indirectement influencer l'expression et l'activité de TMEFF2. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du FGF. Si TMEFF2 est impliqué dans la signalisation du FGF, SU5402 peut indirectement inhiber l'activité de TMEFF2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Le S3I-201 est un inhibiteur sélectif de Stat3, un facteur de transcription impliqué dans diverses voies de signalisation. Si TMEFF2 est régulé par Stat3 ou régule son activité, S3I-201 peut indirectement affecter TMEFF2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK. Comme TMEFF2 peut jouer un rôle dans cette voie, U0126 peut indirectement inhiber la signalisation de TMEFF2. | ||||||