Inhibiteurs TMCO5
Les inhibiteurs courants de TMCO5 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le 2-APB CAS 524-95-8, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les inhibiteurs de TMCO5 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la protéine Transmembrane and Coiled-coil domains 5 (TMCO5). La protéine TMCO5 est une entité relativement peu explorée dans le vaste paysage de la biochimie cellulaire, et la découverte de ses inhibiteurs a ouvert de nouvelles voies dans l'étude de son rôle physiologique et de sa fonction moléculaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier à la protéine TMCO5, interférant ainsi avec son activité normale au sein de la cellule. Le mécanisme spécifique d'inhibition implique généralement le blocage des sites actifs de la protéine ou la prévention des changements de conformation nécessaires à sa fonction.
Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de TMCO5 font appel à des techniques biochimiques et biophysiques complexes. La chimie de ces inhibiteurs est souvent centrée sur la formation d'interactions stables mais réversibles avec la protéine TMCO5. Pour ce faire, les inhibiteurs sont structurés de manière à posséder certains groupes fonctionnels ou motifs qui peuvent s'engager dans des régions spécifiques de la protéine, de la même manière qu'une clé s'insère dans une serrure. L'architecture moléculaire de ces composés est cruciale, car elle détermine l'affinité et la spécificité de l'inhibiteur vis-à-vis de la protéine TMCO5. Les chercheurs utilisent diverses méthodes pour étudier ces interactions, notamment la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique. Ces techniques permettent de visualiser en détail les complexes inhibiteur-protéine, de comprendre la base structurelle de l'inhibition et d'affiner la conception des inhibiteurs afin d'en améliorer l'efficacité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Étant donné que TMCO5 est associé à l'homéostasie calcique dans le réticulum endoplasmique et que la signalisation mTOR est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris la signalisation calcique, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait altérer les processus qui dépendent de la fonction de TMCO5. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un inhibiteur des récepteurs IP3 et des canaux calciques opérés par les réserves (SOC). En empêchant la libération de calcium du réticulum endoplasmique, le 2-APB pourrait indirectement influencer le rôle de TMCO5 dans l'homéostasie calcique au sein du RE. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe la séquestration du calcium dans le RE, affectant ainsi potentiellement le rôle de TMCO5 dans le maintien des gradients de calcium. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur de calcium perméable aux cellules. En chélatant le calcium intracellulaire, il peut perturber les processus dépendant du calcium dans lesquels TMCO5 pourrait être impliqué. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote. Si TMCO5 subit une glycosylation pour sa fonction ou sa stabilité, la tunicamycine pourrait indirectement perturber son activité. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un autre inhibiteur de la pompe SERCA. En inhibant l'absorption du calcium dans le RE, il peut indirectement affecter le rôle de TMCO5 dans la régulation du calcium. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C est un antagoniste des récepteurs IP3 qui peut bloquer la libération de calcium du RE, ce qui pourrait affecter l'activité de TMCO5 liée aux niveaux de calcium du RE. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur des canaux calciques, y compris le récepteur de la ryanodine. En modifiant le flux de calcium, il pourrait avoir un impact indirect sur la fonction du TMCO5. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Le SKF-96365 est un inhibiteur des canaux d'entrée du calcium médiés par les récepteurs, ce qui pourrait affecter l'homéostasie du calcium et influencer indirectement l'activité du TMCO5. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe les récepteurs de la ryanodine et pourrait altérer la signalisation du calcium intracellulaire, affectant potentiellement la fonction de TMCO5 liée à la régulation du calcium. | ||||||