Los activadores de TMCO5 pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos diseñados para modular la actividad de la proteína TMCO5. El nombre TMCO5 procede de Transmembrane and Coiled-Coil Domains 5, que indica las características estructurales de la proteína. Las proteínas con dominios transmembrana atraviesan la bicapa lipídica de las células, lo que les permite participar en diversas funciones celulares que implican la transducción de señales o el transporte de moléculas a través de la membrana. Por su parte, los dominios en espiral son motivos estructurales que intervienen en las interacciones proteína-proteína y pueden influir en la estabilidad y función del complejo proteico. Los activadores de la TMCO5 interactúan específicamente con esta proteína, influyendo en su actividad mediante interacciones directas o indirectas. El mecanismo preciso por el que estos activadores ejercen su efecto puede variar, dependiendo de su estructura química y de la naturaleza de su interacción con la TMCO5 o con los componentes celulares asociados.La estructura química de los activadores de la TMCO5 es diversa, lo que refleja la complejidad de modular una proteína que tiene funciones intrincadas dentro del entorno celular. Estos activadores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos u otras formas de compuestos biológicamente activos. Su diseño suele ser el resultado de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR), cuyo objetivo es identificar los grupos funcionales del compuesto que son críticos para la interacción con la TMCO5. La química de los activadores de la TMCO5 suele centrarse en lograr una alta especificidad y potencia, al tiempo que se garantiza que la molécula tenga propiedades adecuadas para el contexto de uso previsto. La actividad de estos compuestos suele cuantificarse mediante diversos ensayos bioquímicos y biofísicos que miden la fuerza de la interacción y el impacto funcional sobre la TMCO5, con el objetivo de dilucidar cómo la alteración de la actividad de la proteína puede afectar a su papel dentro de la célula. Comprender la acción de los activadores de TMCO5 a nivel molecular implica diseccionar su cinética de unión, su efecto en el estado conformacional de TMCO5 y su influencia en los procesos posteriores modulados por esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la PKA (proteína quinasa A), que puede fosforilar varias proteínas diana, lo que puede conducir a una mayor actividad funcional de la TMCO5 a través de vías que responden al AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, que a su vez pueden modular la actividad de la TMCO5 alterando su estado de fosforilación o la actividad de las proteínas que interaccionan con la TMCO5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un análogo del diacilglicerol y un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede provocar la fosforilación de proteínas que interactúan con la TMCO5 o la regulan, potenciando así su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol presente en el té verde con propiedades inhibidoras de las quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG puede reducir las influencias reguladoras negativas sobre la TMCO5, mejorando así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles de AMPc a través de la activación de los receptores beta-adrenérgicos. El AMPc elevado podría potenciar la función de la TMCO5 activando la PKA y las vías de señalización descendentes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que conduce a la activación de vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden influir en la actividad de la TMCO5 por fosforilación directa o afectando al estado de fosforilación de las proteínas reguladoras asociadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede conducir a la alteración de las vías de señalización descendentes, como la AKT. La modulación de estas vías podría eliminar los efectos inhibidores sobre la TMCO5 o promover efectos reguladores positivos, potenciando así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que puede modificar el equilibrio de la señalización de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede reducir los eventos de fosforilación inhibitoria, potenciando potencialmente las vías de señalización que activan la TMCO5. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que aumenta directamente los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA y potenciando potencialmente la actividad funcional de la TMCO5 a través de vías dependientes del AMPc. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que puede provocar un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas celulares. Esta inhibición puede dar lugar a un aumento de la actividad de la TMCO5 a través de una menor desfosforilación. | ||||||