Inhibiteurs TINAGL1
Les inhibiteurs courants de TINAGL1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 et Palomid 529 CAS 914913-88-5.
Les inhibiteurs chimiques de TINAGL1 agissent en entravant diverses voies et activités enzymatiques essentielles à la synthèse des protéines dans les cellules. La rapamycine et ses dérivés, notamment le sirolimus, l'évérolimus et le temsirolimus, ciblent directement la voie mTOR, un régulateur essentiel de la traduction des protéines. Ces inhibiteurs se lient au complexe mTOR, ce qui entraîne une réduction de son activité kinase. En conséquence, les effecteurs en aval de mTOR, essentiels à l'initiation et à la progression de la synthèse des protéines, sont moins actifs, ce qui entraîne une diminution de la production cellulaire de protéines telles que TINAGL1. De même, le Palomid 529 et les inhibiteurs compétitifs de l'ATP PP242, Torin 1 et AZD8055 inhibent également la signalisation mTOR, mais avec des spécificités et des puissances variables. Ces molécules sont conçues pour se lier à différents domaines de la kinase mTOR ou pour affecter les deux complexes mTOR (mTORC1 et mTORC2), réduisant ainsi la synthèse de la protéine au niveau de la traduction.
Parallèlement, le LY294002 et la Wortmannine exercent leur action inhibitrice en amont de mTOR, en ciblant la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, ces composés réduisent la phosphorylation et l'activité d'AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activation de mTOR et une baisse subséquente de la synthèse protéique, affectant la production de TINAGL1. La spautine-1, quant à elle, agit en favorisant la dégradation des protéines associées à la voie PI3K/AKT/mTOR par l'inhibition des protéases spécifiques de l'ubiquitine. Cette action diminue non seulement les niveaux des molécules de signalisation clés au sein de la voie, mais augmente également le renouvellement des protéines existantes, dont TINAGL1. Le KU-0063794 supprime spécifiquement les complexes mTORC1 et mTORC2, ce qui entraîne une réduction de la signalisation mTOR globale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est un régulateur crucial de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de la traduction des protéines et potentiellement une diminution de la synthèse de TINAGL1 en raison de la baisse des capacités générales de synthèse des protéines au sein de la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K (phosphoinositide 3-kinases). En inhibant PI3K, il entrave la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la survie des cellules. La régulation à la baisse de cette voie qui s'ensuit peut réduire la synthèse des protéines, y compris TINAGL1, en raison d'une diminution de l'activité de traduction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, comme le LY294002, entraîne une réduction de l'activité de la voie AKT/mTOR. Cela peut entraîner une diminution des processus cellulaires responsables de la synthèse de diverses protéines, dont potentiellement TINAGL1, en raison de l'importance de cette voie dans la régulation de la synthèse des protéines. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est connue pour favoriser la dégradation des composants de la voie PI3K/AKT/mTOR en inhibant les peptidases spécifiques de l'ubiquitine USP10 et USP13. Cela peut entraîner une diminution des niveaux de TINAGL1 alors que le renouvellement général des protéines est augmenté, réduisant ainsi la stabilité et la présence des protéines cellulaires. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) inhibe à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2 de la voie mTOR, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines. Cette large inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la synthèse des protéines TINAGL1 dans les cellules en raison de l'activité réduite de ces complexes qui sont essentiels à la production de protéines. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un dérivé du sirolimus et agit comme un inhibiteur de mTOR. Il peut diminuer la synthèse protéique des cellules, et donc potentiellement inhiber la synthèse de TINAGL1, en altérant la fonction de la voie mTOR qui est essentielle pour la croissance cellulaire et la production de protéines. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de l'activité kinase de mTOR, qui inhibe à la fois mTORC1 et mTORC2. Cette inhibition peut conduire à une diminution de la synthèse des protéines dans la cellule, affectant potentiellement la synthèse de TINAGL1 en réduisant la traduction des protéines. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de mTOR qui peut entraîner une diminution de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, inhibant potentiellement la synthèse de TINAGL1 en réduisant l'activité globale de la voie mTOR, qui fait partie intégrante de la production de protéines. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de la kinase mTOR, qui inhibe à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la synthèse de diverses protéines, dont TINAGL1, en raison de la diminution de l'activité de la voie mTOR qui est essentielle à la synthèse des protéines. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Le KU-0063794 est un inhibiteur sélectif de mTOR qui peut supprimer l'activation de mTORC1 et mTORC2. Cette suppression peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines dans la cellule, inhibant potentiellement la production de TINAGL1 en affectant la voie de signalisation mTOR qui régule la traduction des protéines. | ||||||