Date published: 2025-9-11

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TINAGL1 Activateurs

Les activateurs courants du TINAGL1 comprennent, sans s'y limiter, l'Adénosine 5'-Triphosphate, sel disodique CAS 987-65-5, la 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine CAS 2644-64-6, le Lithium CAS 7439-93-2, l'Insuline CAS 11061-68-0 et l'Inhibiteur IV de l'Akt CAS 681281-88-9.

Les activateurs de TINAGL1 sont une classe de produits chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de TINAGL1, une protéine impliquée dans les voies de signalisation PI3K/Akt et mTOR. Ces activateurs peuvent agir directement sur TINAGL1 elle-même ou indirectement en affectant les voies de signalisation PI3K/Akt et mTOR dont TINAGL1 fait partie. Les activateurs directs comprennent l'ATP et l'acide phosphatidique, qui renforcent tous deux l'activité fonctionnelle de TINAGL1 en régulant la voie PI3K/Akt, et l'insuline, qui est un activateur bien connu de la voie PI3K/Akt. Ces activateurs directs augmentent l'activité fonctionnelle de TINAGL1 en déclenchant des événements de signalisation qui conduisent à son activation.

Les activateurs indirects de TINAGL1 comprennent le chlorure de lithium, qui inhibe GSK3β et renforce ainsi l'activation de la voie PI3K/Akt et donc de TINAGL1. L'inhibiteur d'Akt IV, le PF-04691502, le PI-103, le NVP-BEZ235 et la perifosine sont tous des inhibiteurs puissants de PI3K, de mTOR ou d'Akt. En inhibant ces kinases, ces activateurs indirects renforcent l'activité fonctionnelle de TINAGL1. Il est important de noter que si ces activateurs n'activent pas directement le TINAGL1, ils jouent un rôle crucial dans la cascade de signalisation qui aboutit finalement à son activation. Ces activateurs permettent un réglage fin des voies de signalisation PI3K/Akt et mTOR, influençant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de TINAGL1.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt

987-65-5sc-202040
sc-202040A
1 g
5 g
$38.00
$74.00
9
(1)

L'ATP est une petite molécule qui constitue la principale source d'énergie de la cellule. L'ATP peut réguler la voie de signalisation phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt. TINAGL1 est impliqué dans la voie PI3K/Akt et, par conséquent, l'ATP peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de TINAGL1.

1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine

2644-64-6sc-207591
sc-207591A
100 mg
250 mg
$86.00
$129.00
(0)

L'acide phosphatidique est un simple phospholipide qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire. C'est un puissant activateur de la voie mTOR, dans laquelle on sait que TINAGL1 est impliqué. Par conséquent, l'acide phosphatidique peut indirectement renforcer l'activation fonctionnelle de TINAGL1.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium est un composé chimique connu pour inhiber la GSK3β. GSK3β est un inhibiteur de la voie PI3K/Akt. Ainsi, l'inhibition de GSK3β par le chlorure de lithium peut favoriser l'activation de la voie PI3K/Akt et, par conséquent, de TINAGL1.

Anticorps Insulin ()

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$153.00
$1224.00
$12239.00
82
(1)

L'insuline est une hormone qui est un activateur connu de la voie PI3K/Akt, qui est impliquée dans l'activité fonctionnelle de TINAGL1.

Akt Inhibitor IV

681281-88-9sc-203809
sc-203809A
5 mg
25 mg
$173.00
$695.00
42
(1)

Akt Inhibitor IV est un puissant inhibiteur de la phosphorylation de l'Akt. En inhibant l'Akt, ce composé renforce indirectement l'activation fonctionnelle du TINAGL1.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Le PI-103 est un puissant inhibiteur de PI3K et de mTOR. En inhibant ces kinases, PI-103 peut indirectement renforcer l'activation fonctionnelle de TINAGL1.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

Le NVP-BEZ235 est un double inhibiteur de PI3K/mTOR qui peut indirectement renforcer l'activation fonctionnelle de TINAGL1.

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
$184.00
$321.00
1
(2)

Perifosine est un nouvel inhibiteur de l'Akt. En inhibant l'Akt, Perifosine peut indirectement augmenter l'activation fonctionnelle de TINAGL1.