Date published: 2025-9-6

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1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (CAS 2644-64-6)

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Noms alternatifs:
DL-α-Phosphatidylcholine; dipalmitoyl
Application(s):
1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine est un tensioactif cationique ayant des propriétés de réduction de la tension superficielle.
Numéro CAS:
2644-64-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
734.04
Formule Moléculaire:
C40H80NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine est un phospholipide qui fonctionne comme un surfactant dans des applications expérimentales. Elle joue un rôle dans la réduction de la tension superficielle à l'interface air-liquide dans des modèles in vitro et in vivo.1,2 Le mécanisme d'action de la dipalmitoyl-rac-glycéro-3-phosphocholine implique sa capacité à former une monocouche à l'interface air-eau, ce qui stabilise la tension superficielle du milieu. Ce phospholipide interagit avec d'autres molécules et composés pour créer un environnement stable pour les procédures expérimentales, notamment en culture cellulaire. Sa structure moléculaire lui permet de s'intégrer dans les bicouches lipidiques et d'influencer la fluidité des membranes, ce qui peut avoir un impact sur le comportement des cellules et les processus cellulaires étudiés. Dans les applications expérimentales, la 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine est utilisée pour ses propriétés tensioactives et son influence sur la structure et la fonction des membranes, ce qui contribue à la compréhension du comportement cellulaire et des mécanismes d'administration.


1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (CAS 2644-64-6) Références

  1. Clarification de la phase d'ondulation des bicouches de lécithine à l'aide d'échantillons alignés et complètement hydratés.  |  Katsaras, J., et al. 2000. Phys Rev E Stat Phys Plasmas Fluids Relat Interdiscip Topics. 61: 5668-77. PMID: 11031625
  2. Synthèse et propriétés des rhamnosurfactants dérivés des isocannabinoïdes et du cholestérol: application au ciblage liposomal des kératinocytes et de la peau.  |  Barragan-Montero, V., et al. 2005. Eur J Med Chem. 40: 1022-9. PMID: 15950324
  3. Caractérisation du comportement de congélation des liposomes comme outil pour comprendre les procédures de cryoconservation.  |  Siow, LF., et al. 2007. Cryobiology. 55: 210-21. PMID: 17905224
  4. Effet de la distribution intra- et extra-liposomale du chlorure de sodium sur la stabilité des grandes vésicules unilamellaires.  |  Siow, LF., et al. 2007. Cryo Letters. 28: 429-44. PMID: 18183324
  5. Effet des phospholipides sur la structure conformationnelle de l'inhibiteur de la trypsine du pancréas bovin (BPTI) et de ses mutants thermolabiles.  |  Izumikawa, N., et al. 2008. Biopolymers. 89: 873-80. PMID: 18521887
  6. Cryo-réponses de deux types de grandes vésicules unilamellaires en présence d'agents cryoprotecteurs perméables ou non.  |  Siow, LF., et al. 2008. Cryobiology. 57: 276-85. PMID: 18854181
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  8. Cinétique de la luminescence de l'oxygène singulet dans un environnement hétérogène - identification de la localisation du photosensibilisateur dans de petites vésicules unilamellaires.  |  Hackbarth, S. and Röder, B. 2015. Photochem Photobiol Sci. 14: 329-34. PMID: 25407651
  9. Effets de la charge électrique sur les groupes de tête des phospholipides. Phosphatidylcholine dans des mélanges avec des amphiphiles cationiques et anioniques.  |  Scherer, PG. and Seelig, J. 1989. Biochemistry. 28: 7720-8. PMID: 2611211
  10. Effets de nouveaux liquides ioniques antipaludiques à trois étapes sur des modèles de membranes lipidiques.  |  Ferraz, R., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4190-4193. PMID: 28733082
  11. Séparation et analyse in situ des lipides par spectrométrie de masse à ionisation par pulvérisation de papier.  |  Kal, Y. and Cha, S. 2020. Molecules. 26: PMID: 33379256
  12. Structures supramoléculaires à base d'acides nucléiques: acides nucléiques sphériques vésiculaires à partir d'un nucléolipide non phospholipide.  |  Dimitrov, E., et al. 2022. Nanoscale Adv. 4: 3793-3803. PMID: 36133345
  13. Nouveau comportement de transition de phase thermique des analogues de la phosphatidylcholine contenant du 1,2,4-butanetriol comme colonne vertébrale.  |  Arora, A. and Gupta, CM. 1997. Biochim Biophys Acta. 1324: 61-8. PMID: 9059498

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1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, 100 mg

sc-207591
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sc-207591A
250 mg
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