Inhibiteurs TIAR
Les inhibiteurs de TIAR les plus courants comprennent, entre autres, l'azadirachtine CAS 11141-17-6, le resvératrol CAS 501-36-0, la caféine CAS 58-08-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la tanshinone IIA CAS 568-72-9.
La classe de produits chimiques connue sous le nom d'inhibiteurs de TIAR comprend une gamme variée de composés capables de cibler directement TIAR ou de moduler indirectement son activité en influençant diverses voies cellulaires. Bien que les inhibiteurs directs de TIAR soient actuellement limités, les composés sélectionnés s'avèrent prometteurs pour affecter TIAR par le biais de leurs interactions avec les voies de signalisation et les processus cellulaires. Le 5-Fluorouracil, qui perturbe le métabolisme des nucléotides, est l'un des composés les plus remarquables parmi les inhibiteurs. En inhibant la thymidylate synthase, il interfère avec la synthèse de l'ADN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire. L'impact sur TIAR réside dans le réseau complexe des voies du métabolisme des nucléotides qui se croisent avec les processus liés à TIAR. Cette modulation indirecte suggère une relation complexe entre le 5-Fluorouracile et la fonction TIAR. Le resvératrol, un composé polyphénolique, a également démontré sa capacité à servir d'inhibiteur de TIAR. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, le resvératrol peut affecter la voie NF-κB, ce qui suggère que ses effets régulateurs sur les réponses inflammatoires peuvent conduire à une modulation indirecte de l'AITR. Cela montre la complexité des voies de signalisation cellulaires et leur interaction dans l'influence de l'activité de TIAR.
La tanshinone IIA, que l'on trouve dans Salvia miltiorrhiza, présente des propriétés anti-inflammatoires. Son influence sur la signalisation NF-κB et l'inhibition des réponses inflammatoires pourraient moduler indirectement l'activité de l'AITR en modifiant l'environnement cellulaire et les cascades de signalisation liées à la fonctionnalité de l'AITR. L'interaction complexe entre les voies inflammatoires et la fonction de l'AITR suggère l'existence de relations de régulation. La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, induit des réponses aux lésions de l'ADN, affectant l'AITR par le biais des voies de stress cellulaire. L'interconnexion entre les réponses aux dommages de l'ADN et les processus liés à TIAR suggère un impact sur la fonction de TIAR. La baïcaléine et le nifuroxazide, qui ont des propriétés anti-inflammatoires, peuvent moduler l'AITR en influençant la signalisation NF-κB. Leur impact sur l'AITR met en évidence les liens complexes entre les voies inflammatoires et les processus médiés par l'AITR. Le SP600125, un inhibiteur sélectif de la JNK, permet de mieux comprendre les voies liées au stress qui s'entrecroisent avec l'activité de la TIAR. L'inhibition de JNK peut avoir un impact sur les réponses cellulaires au stress, influençant indirectement la fonction de TIAR et mettant en évidence les relations complexes entre les cascades de signalisation liées au stress et les processus médiés par TIAR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azadirachtin | 11141-17-6 | sc-257105 sc-257105A sc-257105B sc-257105C sc-257105D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $174.00 $367.00 $614.00 $979.00 $1693.00 | ||
L'azadirachtine, que l'on trouve dans le neem, présente des propriétés anti-inflammatoires. Elle peut influencer les processus cellulaires liés à TIAR par la modulation de la signalisation NF-κB, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. Les effets indirects sur le TIAR pourraient résulter d'altérations de l'environnement cellulaire causées par l'azadirachtine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique aux propriétés anti-inflammatoires. Il affecte la voie NF-κB et peut moduler indirectement la fonction du TIAR en modifiant la réponse inflammatoire. L'impact potentiel sur TIAR pourrait être une conséquence de ses effets régulateurs sur les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un antagoniste bien connu des récepteurs de l'adénosine. En bloquant les récepteurs de l'adénosine, la caféine influence les cascades de signalisation intracellulaires. Cette perturbation peut affecter indirectement TIAR, car les récepteurs de l'adénosine sont impliqués dans divers processus cellulaires, modulant potentiellement les voies liées à TIAR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la p38 MAPK, une kinase impliquée dans la signalisation de la réponse au stress. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut avoir un impact sur les voies du stress cellulaire, influençant indirectement la fonction de TIAR. Le lien se trouve dans le réseau complexe des cascades de signalisation liées au stress qui se croisent avec l'activité de TIAR. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA, que l'on trouve dans la Salvia miltiorrhiza, présente des propriétés anti-inflammatoires. Son influence sur la signalisation NF-κB et l'inhibition des réponses inflammatoires pourraient moduler indirectement TIAR en modifiant l'environnement cellulaire et les cascades de signalisation liées à la fonctionnalité de TIAR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut potentiellement avoir un impact indirect sur les processus cellulaires liés à la fonction TIAR. L'interconnexion entre la signalisation PI3K/AKT et les voies médiées par TIAR suggère un effet modulateur potentiel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui interfère avec la voie PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par le LY294002 peut conduire à une modulation indirecte des processus cellulaires associés à TIAR. La diaphonie complexe entre la signalisation PI3K et la fonction TIAR suggère une relation de régulation potentielle. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui affecte la réplication de l'ADN. En inhibant la topoisomérase I, elle induit des réponses aux dommages causés à l'ADN. Les voies de stress cellulaire et de dommages à l'ADN qui en résultent peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de TIAR, car elles sont interconnectées avec les processus cellulaires impliquant TIAR. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaléine est un flavonoïde aux propriétés anti-inflammatoires. Elle affecte la voie NF-κB et peut moduler indirectement la fonction de l'AITR en modifiant la réponse inflammatoire. L'impact potentiel sur TIAR pourrait être une conséquence de ses effets régulateurs sur les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, une kinase impliquée dans la signalisation de la réponse au stress. L'inhibition de JNK par SP600125 peut avoir un impact sur les voies du stress cellulaire, influençant indirectement la fonction de TIAR. Le lien se trouve dans le réseau complexe des cascades de signalisation liées au stress qui se croisent avec l'activité de TIAR. | ||||||