THAP6 Activateurs

Catécholamine synthétique et agoniste bêta-adrénergique qui stimule les bêta-adrénorécepteurs, entraînant l'activation de l'adénylate cyclase et une augmentation de l'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de la THAP6 par phosphorylation via la PKA, ce qui peut moduler sa capacité à se lier à l'ADN.

Un diterpène qui active directement l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation de la concentration intracellulaire d'AMPc. Cette activation de la voie de l'AMPc peut renforcer la fonction de THAP6 par des événements de phosphorylation médiés par la PKA.

Inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, potentialisant son action et renforçant ainsi potentiellement l'activité de THAP6 par une activation soutenue de la PKA.

Un diester de phorbol qui agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval susceptibles d'accroître indirectement l'activité de la THAP6 par le biais de la phosphorylation ou de modifications du contexte cellulaire.

Un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), renforçant potentiellement l'activité de THAP6 via les voies de signalisation calcique.

Un ionophore calcique similaire à l'Ionomycine qui se lie sélectivement aux ions calcium et les transporte dans les cellules, ce qui pourrait renforcer l'activité de THAP6 en activant les voies de signalisation médiées par le calcium.

Catéchine présente dans le thé vert, aux propriétés antioxydantes, connue pour moduler diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant une activité kinase, qui peut influencer l'activité de THAP6 par le biais d'une régulation indirecte des états de phosphorylation.

Un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui résiste à la dégradation par les phosphodiestérases, renforçant et imitant ainsi l'action de l'AMPc. Cela peut conduire à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente qui renforce l'activité de la THAP6.

Un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, conduisant à une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut renforcer indirectement l'activité de THAP6 en empêchant la déphosphorylation des protéines qui modulent son activité.

Antibiotique de la famille des pyrrolidines qui peut agir comme un inhibiteur de la synthèse des protéines et qui est également connu pour activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK). Cette activation peut renforcer l'activité de THAP6 par le biais des voies de signalisation de la réponse au stress.