Les inhibiteurs du TGFβ3 constituent une classe chimique distincte de composés conçus pour réguler de manière complexe les voies de signalisation associées au facteur de croissance transformant bêta 3 (TGFβ3). En tant que membre de la superfamille des cytokines TGF-β, le TGFβ3 joue un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires, notamment dans le développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies et la réparation des tissus. Les inhibiteurs de cette classe sont précisément conçus pour interagir avec des composants spécifiques de la cascade de signalisation du TGFβ3, y compris ses récepteurs ou ses effecteurs en aval. En s'engageant dans ces interactions, les inhibiteurs du TGFβ3 perturbent efficacement la liaison et l'activation du TGFβ3 à ses récepteurs, empêchant ainsi les événements de signalisation intracellulaire qui s'ensuivent. La fonction principale des inhibiteurs du TGFβ3 consiste à moduler la signalisation du TGFβ3, ce qui offre aux chercheurs un outil puissant et polyvalent pour explorer méticuleusement les subtilités des réponses biologiques médiées par le TGFβ3. Ces inhibiteurs permettent de déchiffrer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le rôle régulateur du TGFβ3 dans divers contextes physiologiques et pathologiques. En inhibant sélectivement le TGFβ3, les chercheurs acquièrent une compréhension globale de sa contribution aux processus cellulaires, allant de l'embryogenèse au remodelage des tissus. En outre, l'étude des inhibiteurs du TGFβ3 aide à élucider l'interaction complexe entre le TGFβ3 et d'autres voies cellulaires essentielles, mettant en lumière les fonctions régulatrices à multiples facettes de cette cytokine dans le milieu cellulaire.
L'importance des inhibiteurs du TGFβ3 réside dans leur capacité à ouvrir la voie à des projets de recherche innovants. Leur utilité réside dans l'élucidation de processus biologiques fondamentaux, élargissant ainsi notre connaissance de l'implication du TGFβ3 dans divers contextes cellulaires. Alors que les chercheurs continuent d'explorer les subtilités de la signalisation du TGFβ3, les inhibiteurs du TGFβ3 restent essentiels pour faire progresser notre compréhension de cette cytokine cruciale et de son influence profonde sur les réponses cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 est une petite molécule inhibitrice de la kinase du récepteur I du TGF-β (ALK5). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est une petite molécule inhibitrice sélective du récepteur TGF-β de type I (ALK5). Il a été largement utilisé dans la recherche pour bloquer la signalisation du TGF-β et comprendre son rôle dans divers processus cellulaires. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Bien qu'elle inhibe principalement le TGF-β1, la pirfénidone a également été signalée comme ayant des effets inhibiteurs sur le TGF-β | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V est un autre petit inhibiteur moléculaire ciblant la kinase du récepteur I du TGF-β (ALK5). Il a été étudié pour ses propriétés anti-fibrotiques et anti-cancéreuses potentielles. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est une petite molécule inhibitrice sélective du récepteur kinase du TGF-β de type I (ALK5) et a fait l'objet de quelques études sur les maladies fibrotiques. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 est une petite molécule inhibitrice du récepteur I du TGF-β (ALK5) et de la kinase de type récepteur de l'activine 4 (ALK4). Il a été étudié pour ses effets anti-tumoraux potentiels. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Bien qu'il ait été initialement développé en tant qu'inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), LY333531 s'est également avéré inhiber les effets induits par le TGF-β2 dans certains contextes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Principalement connu comme un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant Bcr-Abl dans la leucémie, le nilotinib aurait également des effets inhibiteurs sur le TGF-β2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le Tranilast est un médicament anti-allergique dont les effets inhibiteurs sur la fibrose induite par le TGF-β2 ont été démontrés. |