Les inhibiteurs du facteur de croissance transformant bêta 2 (TGFβ2) représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler les voies de signalisation complexes associées au TGFβ2. En tant que membre pivot de la superfamille TGF-β, le TGFβ2 joue un rôle à multiples facettes dans les processus cellulaires englobant la croissance cellulaire, la différenciation et la régulation immunitaire. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus de façon complexe pour interagir de façon sélective et compétitive avec les composants clés de la cascade de signalisation du TGFβ2, en ciblant particulièrement les récepteurs du TGF-β. Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs du TGFβ2 implique une interférence avec la liaison et l'activation du TGFβ2 à ses récepteurs. Cette perturbation sélective entrave efficacement l'initiation des événements de signalisation intracellulaire en aval. Par conséquent, la modulation de la voie de signalisation du TGFβ2 par ces inhibiteurs se manifeste par des effets profonds sur le comportement cellulaire, influençant notamment des processus tels que la prolifération cellulaire, la migration et les changements phénotypiques. En offrant un contrôle précis sur la signalisation médiée par le TGFβ2, ces inhibiteurs servent d'outils indispensables aux chercheurs qui étudient les rôles complexes et divers du TGFβ2 dans différents contextes physiologiques et pathologiques.
En laboratoire, les chercheurs emploient les inhibiteurs du TGFβ2 pour plonger dans les subtilités moléculaires qui sous-tendent les réponses cellulaires orchestrées par le TGFβ2. La grande spécificité de ces inhibiteurs facilite la dissection des interactions complexes au sein du réseau de signalisation du TGFβ2. Cela permet à son tour d'obtenir des informations précieuses sur l'implication du TGFβ2 dans des phénomènes physiologiques essentiels tels que l'homéostasie tissulaire, le développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies et la régulation immunitaire. De plus, l'application d'inhibiteurs du TGFβ2 s'est avérée déterminante pour déchiffrer les contributions d'une signalisation aberrante du TGFβ2 à des conditions pathologiques telles que la fibrose, la progression du cancer et les troubles auto-immuns. Les chercheurs peuvent étudier méticuleusement l'interaction nuancée entre le TGFβ2 et d'autres voies de signalisation cellulaires, ce qui contribue à une compréhension plus profonde de la base moléculaire de diverses maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
Également connu sous le nom de Galunisertib, LY2157299 est une petite molécule inhibitrice de la kinase du récepteur I du TGF-β (ALK5). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Il s'agit d'une petite molécule inhibitrice sélective du récepteur TGF-β de type I (ALK5). Le SB431542 a été largement utilisé dans la recherche pour bloquer la signalisation du TGF-β et comprendre son rôle dans divers processus cellulaires. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Bien qu'elle inhibe principalement le TGF-β1, la pirfénidone aurait également des effets inhibiteurs sur le TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V est un autre petit inhibiteur moléculaire ciblant la kinase du récepteur I du TGF-β (ALK5). Il a été étudié pour ses propriétés anti-fibrotiques et anti-cancéreuses potentielles. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Il s'agit d'une petite molécule inhibitrice sélective du récepteur kinase du TGF-β de type I (ALK5) qui a fait l'objet de quelques études sur les maladies fibrotiques. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2109761 est une petite molécule inhibitrice du récepteur I du TGF-β (ALK5) et de la kinase de type récepteur de l'activine 4 (ALK4). Il a été étudié pour ses effets anti-tumoraux potentiels. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Principalement connu comme un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant Bcr-Abl dans la leucémie, le nilotinib aurait également des effets inhibiteurs sur le TGF-β2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le Tranilast est un médicament anti-allergique dont les effets inhibiteurs sur la fibrose induite par le TGF-β2 ont été démontrés. | ||||||